L'analyse sur la syphilis positive P. 13.7 urs réf.

La numération globulaire complète est peut-être la méthode la plus courante de diagnostic en laboratoire. Dans la société civilisée moderne, il n’ya pratiquement personne qui n’aurait pas à faire plusieurs fois un don de sang pour une analyse générale.

Après tout, cette étude est menée non seulement par des malades, mais également par des personnes en bonne santé et qui doivent subir des examens médicaux au travail, dans des établissements d’enseignement et dans le service militaire.

Ce test sanguin comprend la détermination de la concentration en hémoglobine, le nombre de leucocytes et le comptage de la formule leucocytaire, le nombre d’érythrocytes, de plaquettes, le taux de sédimentation des érythrocytes (ESR) et d’autres indicateurs.

Grâce à l'interprétation correcte des résultats de l'analyse sanguine générale, il est possible d'établir la cause de certains symptômes chez l'adulte, de déterminer le type de maladie du sang, des organes internes, afin de choisir le schéma de traitement approprié.

Qu'est ce que c'est

Le test sanguin général (développé) comprend:

  1. Hémoglobine et hématocrite.
  2. La vitesse de sédimentation des érythrocytes (ESR), anciennement appelée la réaction (ROE).
  3. L'indice de couleur calculé par la formule, si l'étude a été réalisée manuellement, sans la participation du matériel de laboratoire;
  4. Détermination du contenu en éléments sanguins cellulaires: globules rouges - globules rouges, hémoglobine contenant le pigment qui détermine la couleur du sang et globules blancs ne contenant pas ce pigment sont donc appelés globules blancs (neutrophiles, éosinophiles, basophiles, lymphocytes, monocytes).

Comme vous pouvez le constater, la formule sanguine complète indique la réponse de ce précieux fluide biologique à tous les processus intervenant dans le corps. En ce qui concerne la livraison correcte de l'analyse, il n'y a pas d'instructions compliquées et strictes à propos de ce test, mais il y a certaines limitations:

  1. L'analyse effectuée dans la matinée. Il est interdit au patient de manger de la nourriture et de l'eau 4 heures avant le prélèvement d'un échantillon de sang.
  2. Les principaux produits médicaux utilisés pour la collecte de sang sont le scarificateur, l’ouate et l’alcool.
  3. Pour cet examen, utilisez du sang capillaire, qui est prélevé au doigt. Moins fréquemment, sur les instructions du médecin, le sang d'une veine peut être utilisé.

Après avoir reçu les résultats, une transcription détaillée du test sanguin est effectuée. Il existe également des analyseurs hématologiques spéciaux avec lesquels vous pouvez déterminer automatiquement jusqu'à 24 paramètres sanguins. Ces appareils sont capables d'afficher une impression avec la transcription du test sanguin presque immédiatement après le prélèvement de sang.

Formule sanguine complète: valeurs normales dans le tableau

Le tableau montre les indicateurs du nombre normal d’éléments sanguins. Dans différents laboratoires, ces valeurs peuvent différer. Par conséquent, pour déterminer si les paramètres du test sanguin sont exactement normaux, vous devez connaître les valeurs de référence du laboratoire dans lequel le test sanguin a été effectué.

Tableau des numérations sanguines normales chez l'adulte:

Un test sanguin - comment déchiffrer et comprendre

Un test sanguin (test sanguin hématologique, formule sanguine complète) est un test médical qui permet d’évaluer la teneur en hémoglobine du système sanguin, la numération des globules rouges, l’indice de couleur, la numération des globules blancs, la numération des plaquettes, le taux de sédimentation des érythrocytes.

Avec cette analyse, vous pouvez identifier l'anémie, les processus inflammatoires, l'état du mur vasculaire, la suspicion d'invasions helminthiques, les processus malins dans le corps.
La numération sanguine est largement utilisée en radiobiologie pour le diagnostic et le traitement de la maladie des radiations.

Un test sanguin doit être effectué à jeun.

Test sanguin de décodage (indicateurs clés):

Valeurs normales - formule sanguine complète

les enfants âgés

L'hémoglobine
Hb, g / l

Globules rouges
RBC

Indicateur de couleur
MCHC,%

Réticulocytes
RTC

Plaquettes
Plt

ESR
ESR

Globules blancs
WBC%

Numéro de bande%

Segmenté%

Éosinophiles
EOS,%

Basophiles
BAS,%

Les lymphocytes
LYM,%

Les monocytes
LUN,%

Comment comprendre tout ça?

Hémoglobine Hb (hémoglobine): pigment des globules rouges qui transporte l'oxygène des poumons vers les organes et les tissus du corps, puis le dioxyde de carbone dans les poumons.

L’augmentation du taux d’hémoglobine indique que vous restez à haute altitude, que vous faites de l’exercice excessif, que vous êtes déshydraté, que votre sang s’épaissit, que vous fumez trop (la formation d’une HSO fonctionnellement inactive).
Le déclin parle d'anémie.

Les globules rouges (globules rouges) participent au transport de l'oxygène vers les tissus et soutiennent les processus biologiques d'oxydation dans le corps.

Une augmentation (érythrocytose) du nombre d'érythrocytes se produit dans: les néoplasmes; maladie polykystique des reins; hydropisie rénale du bassin; les effets des corticostéroïdes; Maladie et syndrome de Cushing; traitement stéroïde.
Une légère augmentation relative du nombre d'érythrocytes peut être associée à un épaississement du sang en raison de brûlures, de diarrhée, d'un apport diurétique.
Une diminution du contenu en globules rouges est observée avec: une perte de sang; l'anémie; la grossesse réduire l'intensité des globules rouges dans la moelle osseuse; destruction accélérée des globules rouges; surhydratation.

L'indice de couleur reflète le contenu relatif en hémoglobine dans les globules rouges. Utilisé pour le diagnostic différentiel de l'anémie: normochrome (quantité normale d'hémoglobine dans les érythrocytes), hyperchrome (augmenté), hypochrome (réduit)

La PC augmente lorsque: une carence en vitamine B12 dans le corps; carence en acide folique; le cancer; polypose de l'estomac.

La réduction de la PC se produit dans les cas suivants: anémie ferriprive; anémie provoquée par une intoxication au plomb dans les maladies à synthèse altérée.
Toute inexactitude associée à la détermination de l'hémoglobine, de l'hématocrite, du MCV, entraîne une augmentation de la CCMH. Ce paramètre est donc utilisé comme indicateur d'une erreur du dispositif ou d'une erreur commise lors de la préparation de l'échantillon pour l'étude.

Les réticulocytes sont de jeunes formes de globules rouges, immatures. Normalement trouvé dans la moelle osseuse. Leur libération excessive dans le sang indique un taux accru de formation de globules rouges (en raison de leur destruction ou de la nécessité accrue).

Une augmentation indique une augmentation de la formation de globules rouges dans l'anémie (avec une perte de sang, une carence en fer, une hémolyse)

Réduction - anémie aplasique, maladie rénale; troubles de la maturation érythrocytaire (anémie par carence en vitamine B12)

Les plaquettes (plaquettes PLT) sont formées à partir de cellules géantes de la moelle osseuse. Responsable de la coagulation du sang.

Élévation: polycythémie, leucémie myéloïde, processus inflammatoire, état après le prélèvement de la rate, opérations chirurgicales.

Réduction: purpura thrombocytopénique, maladies auto-immunes systémiques (lupus érythémateux disséminé), anémie aplastique, anémie hémolytique, maladie hémolytique, iso-immunisation par des groupes sanguins, facteur Rh.

La vitesse de sédimentation des érythrocytes (ESR) est un indicateur non spécifique de l'état pathologique de l'organisme.

On observe une augmentation de la RSE dans: les maladies infectieuses-inflammatoires; maladies du collagène; troubles rénaux, hépatiques, endocriniens; grossesse, post-partum, menstruation; fractures osseuses; interventions chirurgicales; l'anémie.
Et aussi en mangeant (jusqu'à 25 mm / h), la grossesse (jusqu'à 45 mm / h).

La réduction de l'ESR survient dans les cas suivants: hyperbilirubinémie; augmentation des niveaux d'acide biliaire; insuffisance circulatoire chronique; érythrémie; hypofibrinogénémie.

Les leucocytes (globules blancs) sont responsables de la reconnaissance et de la neutralisation des composants étrangers, de la défense immunitaire du corps contre les virus et les bactéries et de l’élimination de ses propres cellules mortes.
Formé dans la moelle osseuse et les ganglions lymphatiques. Il existe 5 types de leucocytes: les granulocytes (neutrophiles, éosinophiles, basophiles), les monocytes et les lymphocytes.

Une augmentation (leucocytose) se produit dans: les processus inflammatoires aigus; processus purulents, septicémie; de nombreuses maladies infectieuses d'origine virale, bactérienne, fongique et autres; tumeurs malignes; lésions tissulaires; infarctus du myocarde; pendant la grossesse (dernier trimestre); après l'accouchement - pendant la période d'allaitement; après un effort physique intense (leucocytose physiologique).

La réduction (leucopénie) résulte de: aplasie, hypoplasie de la moelle osseuse; exposition aux rayonnements ionisants, maladie des radiations; fièvre typhoïde; maladies virales; choc anaphylactique; Maladie d'Addison - Birmer; la collagénose; aplasie et hypoplasie de la moelle osseuse; dommages à la moelle osseuse causés par des produits chimiques, des médicaments; hypersplénisme (primaire, secondaire); leucémie aiguë; la myélofibrose; syndromes myélodysplasiques; plasmocytome; métastases des tumeurs de la moelle osseuse; anémie pernicieuse; typhus et fièvre paratyphoïde.
Et aussi sous l'influence de certains médicaments (sulfamides et certains antibiotiques, anti-inflammatoires non stéroïdiens, thyréostatiques, antiépileptiques, antispasmodiques oraux)

Les lymphocytes (lymphocytes) sont les principales cellules du système immunitaire. Lutte contre les infections virales. Détruisez les cellules étrangères et les cellules propres modifiées (reconnaissez les protéines-antigènes étrangères et détruisez sélectivement les cellules qui les contiennent - immunité spécifique), sécrétez des anticorps (immunoglobulines) dans le sang - des substances qui bloquent les antigènes et les éliminent du corps.

Augmentation du nombre de leucocytes: infections virales; leucémie lymphocytaire.

Diminution: infections aiguës (non virales), anémie aplastique, lupus érythémateux disséminé, états d'immunodéficience, perte de la lymphe

Les éosinophiles ont été impliqués dans la lutte contre les invasions parasitaires et les allergies.

Amélioration: conditions allergiques, invasions parasitaires, tumeurs malignes, leucémie myéloïde.

Diminution: infections purulentes, accouchement, chirurgie, choc.

Les basophiles quittant les tissus se transforment en mastocytes responsables de la libération d'histamine - une réaction d'hypersensibilité aux aliments, aux médicaments, etc.

Élévation: réactions d’hypersensibilité, varicelle, hypothyroïdie, sinusite chronique.

Réduction: hyperthyroïdie, grossesse, ovulation, stress, infections aiguës.

Les monocytes sont les plus gros leucocytes, la majeure partie de la vie se passe dans les tissus - les macrophages des tissus. Enfin, ils détruisent les cellules et protéines étrangères, les foyers d’inflammation, les tissus détruits. Les cellules les plus importantes du système immunitaire, les premières à rencontrer l'antigène, et représentant ses lymphocytes pour le développement d'une réponse immunitaire à part entière.

Amélioration: infections virales, fongiques, à protozoaires, tuberculose, sarcoïdose, syphilis, leucémie, affections systémiques du tissu conjonctif (polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé, périartérite nodeuse).

Réduction: anémie aplastique, leucémie à tricholeucocytes.

Attention! Cette information est donnée pour le développement général.
Indépendamment interpréter leurs tests et prescrire un traitement ne peut pas. Cela ne peut être fait que par le médecin traitant, car de nombreux facteurs doivent être pris en compte.

Test sanguin général: normes, décodage des tests sanguins et préparation à l'analyse

Le sang est constitué d'une partie liquide - plasma, ainsi que de cellules (éléments formés), dont la concentration peut varier de manière significative dans diverses conditions pathologiques. Le décodage d'un test sanguin clinique permet de juger de la présence éventuelle ou non d'une inflammation, d'une intoxication corporelle, d'une déshydratation (déshydratation), d'un saignement, d'un cancer, de maladies du système hématopoïétique, etc.

De quelles analyses de sang avez-vous besoin?

Les diagnostics de laboratoire modernes reposent principalement sur des tests sanguins. Les indicateurs de cette substance de base du corps peuvent en dire long sur l’état de la santé humaine. Les plus informatives - et donc le plus souvent réalisées - sont la numération sanguine complète et biochimique.

Qu'est-ce qu'une numération sanguine complète?

La numération globulaire complète est l'une des études cliniques les plus importantes menées dans la plupart des maladies, ainsi que dans le cadre d'examens prophylactiques (examens médicaux). Dans le diagnostic des maladies du sang, ce test joue un rôle prépondérant.

Important: Une numération globulaire complète est prise à jeun le matin. Afin d'éviter toute distorsion des résultats pendant 8 heures, vous ne pouvez pas manger et vous ne pouvez boire que de l'eau.

Avant l'analyse sanguine, les boissons contenant de l'alcool, ainsi que le thé, le café et les jus de fruits ne sont pas autorisés.

Traditionnellement, les prélèvements sanguins se font à l'annulaire, en piquant la peau avec un scarificateur stérile jusqu'à une profondeur de 2 à 3 mm. La première goutte est généralement enlevée avec un coton-tige, puis du sang est prélevé pour déterminer le taux d'hémoglobine et la vitesse de sédimentation des érythrocytes, le lot suivant consiste à déterminer le nombre de globules blancs et rouges. Les frottis pour la microscopie se font à l'aide de lunettes.

Les recherches en laboratoire suggèrent:

  • déterminer le nombre d'éléments de forme différents (cellules);
  • établir les paramètres de base des cellules sanguines (taille, type, etc.);
  • mesure du taux d'hémoglobine (concentration);
  • détermination de la formule des leucocytes;
  • détermination de l'hématocrite.

Principaux indicateurs de l'UCK

Hématocrite - Ceci est un indicateur en pourcentage qui détermine le rapport de volume de la masse cellulaire au plasma. Les indices érythrocytaires reflètent les principales caractéristiques des globules rouges.

Hémoglobine (HGB) - Il s'agit d'un "pigment respiratoire" - composé de fer et de protéines, responsable du transport de l'oxygène vers les organes et les tissus.

Prêter attention: une diminution physiologique du taux d'hémoglobine est possible chez les bébés de la première année de vie.

Un faible taux d'hémoglobine indique le développement d'une anémie (anémie).

Important: une anémie se développe souvent sur fond de perte de sang, de violation de la formation de globules rouges ou de destruction accélérée. Il peut s'agir d'une manifestation clinique d'un certain nombre de pathologies ou d'une maladie indépendante.

Globules rouges (RBC) - Ce sont des éléments cellulaires hautement différenciés. Ils n'ont pas de noyau et l'espace intracellulaire est rempli d'hémoglobine.

L'indice de couleur des globules rouges reflète le niveau de pigment respiratoire dans ces globules rouges.

Le volume moyen de globules rouges (MCV) - Ceci est un indicateur utilisé dans le diagnostic de divers types d'anémie. Toujours dans le diagnostic différentiel des types d'anémie, un indicateur reflétant la teneur moyenne en hémoglobine dans les globules rouges est pris en compte.

Répartition des globules rouges par taille (RDW) vous permet de définir le degré d'anisocytose, c'est-à-dire la présence de globules rouges de différentes tailles.

Réticulocytes appelé les jeunes formes de globules rouges.

Plaquettes (PLT) - Ce sont les cellules qui se forment dans la moelle osseuse et sont responsables du processus de coagulation du sang. Dans les granules de ces éléments façonnés sans noyau nucléaire, il y a des facteurs de coagulation et des substances biologiquement actives qui sont libérés lorsque les plaquettes sont activées. Ces cellules peuvent se fixer aux parois des vaisseaux sanguins et les unes aux autres, formant un caillot qui «obstrue» les dommages causés aux parois vasculaires. La durée de la plaquette dans le sang - pas plus de 1-1,5 semaines. Un saignement accru se développe si la concentration de ces cellules est inférieure à 50 x 10 3. De telles conditions peuvent constituer une menace sérieuse pour la vie du patient.

Prêter attention: Dans l'analyse du sang d'une femme enceinte, le nombre de plaquettes est réduit, ce qui est la norme. Thrombocytopénie physiologique est également enregistrée chez les femmes pendant la menstruation. Le nombre de ces cellules augmente sur le fond de l'activité physique.

ESR - C'est la vitesse de sédimentation des érythrocytes. Chez les femmes, ce chiffre est normalement supérieur à celui des hommes, ce qui s'explique par des pertes de sang physiologiques régulières. Une augmentation de la RSE peut indiquer la présence d'un processus inflammatoire, la présence d'agents infectieux dans le corps ou une intoxication.

Leucocytes (WBC) - Ce sont des globules blancs formés dans le système lymphatique et la moelle osseuse. Ils assurent la protection du corps en reconnaissant et en neutralisant les agents étrangers, ainsi que leurs propres cellules ayant subi des modifications pathologiques. La leucocytose (augmentation du nombre de leucocytes) indique généralement le développement du processus inflammatoire. Les leucocytes en particulier comprennent les neutrophiles (coup de poing et segmentés), les basophiles, les éosinophiles, les monocytes (gros globules blancs) et les lymphocytes (éléments responsables de l'immunité acquise).

L'augmentation du nombre d'éosinophiles indique souvent des invasions helminthiques ou la présence de maladies d'origine allergique.

Les résultats des tests sanguins sont préparés au laboratoire en une journée.

Performance normale

Seul un médecin peut interpréter les résultats, c’est-à-dire tirer des conclusions à partir des données obtenues au cours des tests sanguins de laboratoire. Néanmoins, certaines conclusions peuvent être tirées en comparant votre analyse de sang total avec un doigt aux valeurs de référence (normales) indiquées dans les tableaux.

Important: les résultats des tests sanguins chez l'adulte diffèrent de ceux de cette étude chez un enfant.

Tableau des analyses de sang chez l'adulte:

Tableau de décodage des tests sanguins chez l'enfant (norme):

Test sanguin pour urs c'est quoi

Unité à rayons X pour l'analyse structurelle

installation [pour méthode de recherche] lumière dispersée

missile guidé

Dictionnaires: Dictionnaire des abréviations et abréviations de l'armée et des services spéciaux. Comp. A. A. Shchelokov. - Moscou: AST Publishing House LLC, maison d'édition Geleos CJSC, 2003. - 318 p., S. Fadeev. Dictionnaire des abréviations de la langue russe moderne. - S.-Pb.: Polytechnic, 1997. - 527 p.

gestion des réparations

nœud de relais radio

Dictionnaire: S. Fadeev. Dictionnaire des abréviations de la langue russe moderne. - S.-Pb.: Polytechnic, 1997. - 527 p.

gestion de l'offre

Réseau fluvial ukrainien

organisation, Ukraine, énergie.

unité de contrôle des effluents

gestion du réseau de distribution

CJSC
marque de commerce WellCOM

organisation, communication, Ukraine

Dictionnaire des abréviations et des abréviations. Académicien. 2015

Voyez ce que "URS" dans d'autres dictionnaires:

urs - la nôtre m. un Ours A propos d'une grande table massive? Winnie l'Ourson était déjà assis à son bureau, l'enterrement d'un ours étendu sous la table, les jambes engourdies et, avec une plume dans les mains, réfléchissait au message. L. Ruskin Échangez des sirènes. // OZ 1877 9 1 64... Dictionnaire historique des gallicismes de la langue russe

URS - [urs], a, m Gestion des stocks de travail. AGS, 373... Dictionnaire explicatif de la langue du Conseil des députés

ource - [قرص] a 1. изиahr chizi gyrd va doirashakl, girda: Kursi moҳ, Kursi oftob, Kursi non girdai non; yakto noni girda 2. yak khel adi girdai paҳn; obi dandon, thé chandi dandon; уққққққққ г г г г г гунунун 3. 3. доруру 3. terminez le silence, ki ba shakli va vous voir sotah shudaast...

Urs - zb, sytæ... Dictionnaire orthographique de la langue ossète

Ursæmhætstsæ - zb, min,... Dictionnaire orthographique de la langue ossète

URS est une station relais radio nodale qui gère une réserve de travail, un missile guidé, un amplificateur, un distributeur de signaux, une installation (pour la recherche utilisant la méthode) de lumière diffuse, une installation à rayons X pour l'analyse structurelle... Un dictionnaire des abréviations en russe

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Urs (saint) - Urs (Ursus latin, notre ours porte le nom que certains saints portaient: Urs Aosta (VIe siècle) Urs Auxerre (VIe siècle) Urs Soleure (IIIe siècle)... Wikipedia

Urs (rivière) - Urs Ource Long métrage... Wikipedia

urs mal leshe - * notre mal leché. Uncouth man, impoli. Combien de temps cela a-t-il été considéré comme un préalable, amenant le paysan russe sur le devant de la scène, l'obligeant à dire plusieurs fois les mots: soutien de famille, cou de cygne, sourcils de faucon, etc., puis toutes ces lettres...

La valeur des tests pour les anticorps IgG, IgM, IgA dans le diagnostic des infections

Dans le laboratoire en ligne Lab4U, nous voulons que chacun de vous prenne soin de sa santé. Pour ce faire, nous parlons simplement et clairement des indicateurs du corps.

Dans le laboratoire en ligne Lab4U, des études sérologiques sont en cours pour détecter les antigènes pathogènes et leurs anticorps spécifiques. Il s'agit de la méthode la plus précise pour diagnostiquer les maladies infectieuses. "Pourquoi ai-je besoin de tests d'anticorps pour diagnostiquer les infections?" Une telle question peut survenir après l'envoi d'un médecin au laboratoire. Essayons d'y répondre.

Que sont les anticorps? Et comment déchiffrer les résultats de l'analyse?

Les anticorps sont des protéines produites par le système immunitaire en réponse à une infection. En diagnostic de laboratoire, ce sont les anticorps qui servent de marqueur de la pénétration de l'infection. La règle générale de préparation à l'analyse des anticorps consiste à donner le sang d'une veine à jeun (après un repas, cela devrait prendre au moins quatre heures). Dans un laboratoire moderne, le sérum sanguin est testé sur un analyseur automatique en utilisant les réactifs appropriés. Parfois, l’analyse sérologique des anticorps est le seul moyen de diagnostiquer les maladies infectieuses.

Les tests d’infection peuvent être qualitatifs (donner la réponse s’il existe une infection dans le sang) et quantitatifs (indiquer le taux d’anticorps dans le sang). Le taux d'anticorps pour chaque infection est différent (pour certains, il ne devrait en être aucun). Les valeurs de référence (valeurs normales) des anticorps peuvent être obtenues avec le résultat de l'analyse.
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Différentes classes d'anticorps IgG, IgM, IgA

Le dosage immunoenzymatique détermine les anticorps d’infection appartenant à différentes classes d’Ig (G, A, M). Les anticorps dirigés contre le virus, en présence d'une infection, sont déterminés très tôt, ce qui garantit un diagnostic efficace et le contrôle de l'évolution des maladies. Les méthodes les plus courantes de diagnostic des infections sont les tests de détection des anticorps de la classe des IgM (phase aiguë de l'infection) et des anticorps de la classe des IgG (immunité stable contre l'infection). Ces anticorps sont déterminés pour la plupart des infections.

Cependant, l'un des tests les plus courants - le dépistage hospitalier (tests de dépistage du VIH, de la syphilis et des hépatites B et C) - ne différencie pas le type d'anticorps, car la présence d'anticorps dirigés contre ces virus suggère automatiquement une évolution chronique de la maladie et constitue une contre-indication, par exemple, à des interventions chirurgicales graves. Par conséquent, il est important de réfuter ou de confirmer le diagnostic.

Un diagnostic détaillé du type et de la quantité d'anticorps dans une maladie diagnostiquée peut être établi en testant chaque infection spécifique et chaque type d'anticorps. La primo-infection est détectée lorsqu'un taux significatif d'anticorps IgM sur le plan diagnostique est détecté dans un échantillon de sang ou une augmentation significative du nombre d'anticorps IgA ou IgG dans des sérums appariés prélevés à des intervalles de 1 à 4 semaines.

La réinfection, ou réinfection, est détectée par une augmentation rapide du niveau des anticorps IgA ou IgG. Les anticorps IgA ont une concentration plus élevée chez les patients plus âgés et permettent de diagnostiquer plus précisément l'infection en cours chez l'adulte.

Une infection dans le sang est définie comme une augmentation des anticorps IgG sans augmenter leur concentration dans des échantillons appariés prélevés à des intervalles de 2 semaines. Dans le même temps, il n’existe aucun anticorps des classes IgM et A.

Anticorps IgM

Leur concentration augmente peu après la maladie. Les anticorps IgM sont détectés 5 jours après leur apparition et atteignent un maximum de une à quatre semaines, puis diminuent en quelques mois à des niveaux non significatifs sur le plan diagnostique, même sans traitement. Cependant, pour un diagnostic complet, il ne suffit pas de déterminer uniquement les anticorps de la classe M: l'absence de cette classe d'anticorps ne signifie pas l'absence de la maladie. Il n’ya pas de forme aiguë de la maladie, mais elle peut être chronique.

Les anticorps IgM ont une grande importance dans le diagnostic de l'hépatite A et des infections infantiles (rubéole, coqueluche, varicelle) facilement transmises par des gouttelettes en suspension dans l'air, car il est important d'identifier la maladie le plus tôt possible et d'isoler les malades.

Anticorps IgG

Le rôle principal des anticorps IgG est la protection à long terme de l'organisme contre la plupart des bactéries et des virus - bien que leur production se produise plus lentement, la réponse au stimulus antigénique reste plus stable que celle des anticorps de classe IgM.

Les niveaux d'anticorps IgG augmentent plus lentement (15 à 20 jours après le début de la maladie) que les IgM, mais restent élevés plus longtemps, de sorte qu'ils peuvent montrer une infection actuelle à long terme en l'absence d'IgM AT. Les IgG peuvent être faibles pendant de nombreuses années, mais avec une exposition répétée au même antigène, le niveau d'anticorps IgG augmente rapidement.

Pour obtenir une image diagnostique complète, il est nécessaire de déterminer simultanément les anticorps IgA et IgG. Lorsqu'un résultat d'IgA n'est pas clair, une confirmation est effectuée en déterminant l'IgM. En cas de résultat positif et pour un diagnostic précis, la deuxième analyse, effectuée 8 à 14 jours après la première, doit être vérifiée en parallèle pour déterminer l'augmentation de la concentration en IgG. Les résultats de l'analyse doivent être interprétés conjointement avec les informations obtenues lors d'autres procédures de diagnostic.

Les anticorps IgG, en particulier, sont utilisés pour diagnostiquer Helicobacter pylori - l’une des causes des ulcères et de la gastrite.

Anticorps IgA

Ils apparaissent dans le sérum 10 à 14 jours après le début de la maladie et peuvent même, dans un premier temps, être retrouvés dans les liquides séminaux et vaginaux. Le taux d'anticorps IgA diminue généralement entre 2 et 4 mois après l'infection en cas de succès du traitement. Après une infection répétée, le niveau d'anticorps IgA augmente à nouveau. Si le niveau d'IgA ne baisse pas après le traitement, il s'agit alors d'un signe d'infection chronique.

Analyse des anticorps dans le diagnostic des infections à TORCH

L'abréviation TORCH est apparue dans les années 70 du siècle dernier et consiste en lettres majuscules des noms latins d'un groupe d'infections, dont le trait distinctif est qu'avec une sécurité relative pour les enfants et les adultes, les infections par TORCH pendant la grossesse sont extrêmement dangereuses.

Un test sanguin pour infection par TORCH est une étude approfondie. Il consiste en 8 tests:

Souvent, l’infection d’une femme par des infections au complexe TORCH au cours de la grossesse (présence d’anticorps IgM uniquement dans le sang) indique son interruption.

En conclusion

Parfois, ayant trouvé des anticorps IgG dans les résultats d'une analyse, par exemple, la toxoplasmose ou l'herpès, les patients paniquent, sans se soucier du fait que les anticorps IgM, qui montrent la présence d'une infection actuelle, peuvent être totalement absents. Dans ce cas, l'analyse indique une infection antérieure, qui a développé une immunité.

Dans tous les cas, il est préférable de confier l’interprétation des résultats de l’analyse au médecin et de décider avec lui, si nécessaire, des tactiques de traitement. Et vous pouvez nous faire confiance pour passer les tests.

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Quels tests sanguins avez-vous pour la syphilis et comment sont-ils déchiffrés?

Contrairement au Trichomonas ou au gonocoque, le tréponème pâle ne peut pas être détecté dans les frottis. Si une personne ne présente pas de signes évidents de maladie, le sang constitue le meilleur matériel biologique de recherche pour le diagnostic de la syphilis. Un test sanguin pour la syphilis est suffisamment fiable même lorsque le patient est atteint de syphilides.

Dans quels cas donner du sang pour la syphilis

Ne soyez pas surpris si vous devez subir un test sanguin de dépistage de la syphilis lors d'un examen physique avant de postuler à un emploi, à une opération ou pendant la grossesse. Ceci est une procédure de routine pour dépister une population. Ainsi, les porteurs de l'infection et les patients en phase précoce sont identifiés.

Le désir de poser un diagnostic rapide peut apparaître chez toute personne pratiquant des relations sexuelles non protégées ou soupçonnant un partenaire du transporteur. Aujourd'hui, il est possible d'effectuer des tests de manière indépendante à la maison.

Le test sanguin de dépistage de la syphilis dans le processus de traitement d’une infection revêt une importance particulière: sur la base des résultats, l’efficacité de la méthode de traitement choisie est évaluée et des conclusions sont tirées concernant le rétablissement du patient.

Une référence pour analyse peut être obtenue non seulement d'un vénéréologue-dermatologue, mais également d'un thérapeute, d'un gynécologue ou d'un urologue. L’analyse de leur propre initiative se fait par l’achat d’un kit d’essai express en pharmacie.

Comment se préparer à la procédure

Pour l'analyse du sang pour la syphilis dans différents cas, ils peuvent prendre du sang capillaire ou veineux. Les tests rapides à domicile donnent la réponse une goutte de sang d'un doigt. Dans ce cas, une formation spéciale n'est pas requise. Recommandation générale: s'abstenir de fumer immédiatement avant de prélever un échantillon et de consommer de l'alcool pendant 24 heures.

Des exigences similaires sont mises en avant et dans la collecte de sang veineux. Pour les patients ayant des problèmes avec le système immunitaire, il n'est pas recommandé en outre de faire un travail physique pénible à la veille des tests. La veille du prélèvement, mieux vaut manger des plats légers, bien dormir.

Le sang veineux est distribué le matin à jeun.

Façons de rechercher le tréponème ou ses traces

La base des méthodes de laboratoire utilisées pour diagnostiquer la syphilis par le sang est la capacité de l’organisme à donner une réponse immunitaire à l’apparition du pathogène. Depuis l'examen du plasma ou du sérum, l'ensemble du groupe de réactions a été appelé sérologique.

Le diagnostic sérologique de la syphilis comprend des réactions de détection des anticorps non tréponémiques et tréponémiques. Les premiers sont plus souvent utilisés pour dépister et évaluer l'efficacité du traitement, et les derniers pour le diagnostic.

Pour la première fois, le sérodiagnostic de la syphilis est réalisé par Augustus Wasserman en 1906. Jusqu'à aujourd'hui, il n'a pas perdu de sa pertinence et porte le nom du développeur - réaction de Wasserman (RV, RW) ou réaction de fixation du complément (RAC).

En l'espace de 100 ans, les pratiques de laboratoire se sont considérablement développées et, à présent, les anticorps IgM et IgG sont détectés par les méthodes suivantes (tableau 1).

Réactions non tréponémiques

Le terme "non tréponémique" regroupe des réactions qui détectent des anticorps non pas contre l'agent pathogène, mais contre les lipides des membranes de tréponème détruites ou des cellules hôtes. Au cours de la réaction de précipitation, le réactif (antigène de la cardiolipine) interagit avec les anticorps (le cas échéant) et le complexe antigène-anticorps précipite. Des flocons blancs se forment in vitro. L'assistant de laboratoire évalue le résultat à l'œil nu dans les cas de RPR, MPR, RST et TRUST ou sous un microscope (VDRL, USR). La réaction est considérée:

  • positif avec l'apparition de gros flocons (4+, 3+);
  • faiblement positif avec l'apparition de flocons de taille moyenne (2+, 1+);
  • négatif - pas de flocons (-).

À partir du moment de l'infection jusqu'à une réaction positive, les tests non tréponémiques peuvent prendre jusqu'à 1,5 mois. Le chancre montre la syphilis avant le test pendant 1 à 4 semaines.

Le titre des anticorps en chute est mesuré lors d'une réaction de précipitation quantitative. Pour ce faire, le plasma ou le sérum est dilué conformément aux instructions. Cette analyse caractérise l'efficacité du traitement. Si le titre baisse, la récupération est réussie, si la situation ne change pas, vous devez changer de médicament.

En ce qui concerne la microréaction, il est entendu que quelques gouttes du matériel étudié sont nécessaires. De tels tests sont très pratiques pour dépister de grandes populations ou effectuer des travaux à domicile. Les kits d'analyse sont bon marché et se présentent sous une forme normalisée. Par exemple, «Syphilis-AgKL-RMP» produit par ZAO «EKOlab», «Profitest» de New Vision Diagnostics, SD BIOLINE produit par Standard Diagnostics.

L'inconvénient des réactions de précipitation est leur faible précision. La RPR de la syphilis primaire se situe entre 70 et 90%, la secondaire par 100% et tardivement entre 30 et 50%. Les résultats faussement positifs des tests non tréponémiques sont rares et se produisent dans 3% des cas. Des erreurs dans la collecte, le stockage des échantillons de sang ou une violation de la procédure d'analyse peuvent constituer un obstacle à l'obtention de résultats précis.

Sur la réaction positive de précipitation, le diagnostic de "syphilis" n'est pas fait. La prise de décision nécessite la mise en œuvre de tests tréponémiques spécifiques.

Tests tréponémiques

Dans le sang du patient, des anticorps peuvent être détectés directement contre les antigènes de tréponème. Pour ce faire, ont développé des méthodes spécifiques de sérodiagnostic. Ces tests sont caractérisés par une sensibilité élevée.

La réaction de Wasserman (PB) à la syphilis est la plus connue et la plus éprouvée. Pour le réaliser, 5 ml de sang sont prélevés dans la veine cubitale, le sérum est prélevé sur l'échantillon, inactive son propre complément, puis une partie est traitée avec un antigène tréponémique et l'autre avec une cardiolipine.

Le résultat est évalué par le taux d'hémolyse:

  • retard complet ou significatif de l'hémolyse - une réaction positive (4+, 3+);
  • retard partiel - faiblement positif (2+);
  • un léger retard - une réaction douteuse (1+);
  • hémolyse complète - résultat négatif (-).

Les résultats qualitatifs positifs sont revérifiés par une méthode quantitative. Le titre des réactines est considéré comme la dilution maximale du sérum sanguin jusqu'au terme complet ou important de l’hémolyse. Un test PB quantitatif est prescrit pour évaluer l'efficacité du traitement.

La réaction de Wasserman est logique d'effectuer 2-3 semaines après l'apparition du chancre. Elle présentera une syphilis secondaire dans 100% des cas, tertiaire - dans 75% des cas.

  1. Réaction d'hémagglutination passive (RPHA)

Une préparation d'essai est préparée à partir d'érythrocytes d'animaux par sensibilisation à l'antigène de Treponema pallidum. Les cellules sont ajoutées au sérum du patient. Le temps de test est 1 heure. En présence d'anticorps, une réaction d'agglutination se produit et le technicien de laboratoire détecte des motifs spécifiques dans les micropuits.

  • anneau de cellules agglutinées - résultat positif (4+, 3+, 2+);
  • anneau lâche - résultat douteux (+/-, 1+);
  • point au centre - résultat négatif (-).

La réaction d'hémagglutination passive donne des résultats positifs longtemps après le traitement. Une fausse réponse positive peut être obtenue en cas d'infection par la lèpre ou la mononucléose. RPGA quantitatif réalisé par dilution des échantillons.

  1. Essai d'immunosorbant lié à une enzyme (ELISA)

Il est utilisé pour le diagnostic précoce de la syphilis. Détecte la présence d'anticorps IgM, IgA, IgG contre le tréponème à l'aide d'immunoglobulines humaines marquées avec une enzyme et d'un réactif spécial. La réponse est déterminée en changeant la couleur de l'échantillon: plus il y a d'anticorps, plus la couleur du mélange est riche.

La méthode est très sensible et spécifique. Il ne donne pas de faux positifs en présence d'infection chez des patients présentant d'autres infections. Une sensibilité élevée aux anticorps limite la possibilité d'utiliser ELISA pour contrôler le degré de guérison.

  1. Tests d'immunofluorescence (RIF)

Les analyses de ce groupe permettent d'identifier rapidement l'infection par le tréponème avant l'apparition du chancre. Il donne des résultats positifs à la fin de la première semaine à partir du moment de l'infection. La sensibilité est proche de 100%. Le principe actif du test est la fluorescéine, anticorps dirigés contre les globulines humaines. Combinés à des anticorps sériques, ils créent des complexes lumineux. L'intensité de la lueur détermine le résultat du test:

  • lueur brillante jaune-vert - 4+;
  • vert - 3+;
  • vert pâle - 2+;
  • lueur à peine perceptible - 1+;
  • La coloration de fond ou l'ombrage est négatif.
  1. La réaction d'immobilisation du tréponème pâle (RHS)

Le test est utilisé pour détecter les formes cachées de syphilis. Cela prend du temps et représente un défi technique. La méthode est basée sur le phénomène d'immobilisation de tréponèmes vivants avec le complexe «antigène + anticorps». Bactéries pour la pâte cultivée sur des lapins. Tous les ustensiles à analyser doivent être stériles. Le sang d'un patient est prélevé à condition qu'il ait pris des antibiotiques au plus tard un mois avant le jour de l'analyse. Pour ajouter du sérum à la tréponémie. Dans un oculaire de microscope, un technicien de laboratoire recherche des bactéries immobiles.

  • si l'immobilisation du tréponème est supérieure à 50%, le résultat est 4+;
  • 31-50% - faiblement positif 3+;
  • 21-30% - douteux 2+;
  • jusqu'à 20% - négatif.
  1. Immunoblot (Western-blot)

La méthode la plus moderne de diagnostic de la syphilis, excluant les réponses faussement positives d'autres tests spécifiques. En pratique clinique, il est utilisé comme confirmation. Le sérum du patient est appliqué sur une membrane de nitrocellulose recouverte d'antigènes de Treponema pallidum séparés par électrophorèse. En présence d'anticorps IgG et IgM, des bandes apparaissent sur le test.

L'interprétation des résultats du système de test est effectuée par la position des bandes et leur intensité.

Le diagnostic final repose sur des tests non tréponémiques et tréponémiques.

facteur de temps dans l'oppression thoracique

J'ai 26 ans. À la mi-janvier, j'ai trouvé un phoque dans mon sein gauche. (À la mi-décembre, une salle d'examen a été organisée, alors nous pouvons probablement supposer qu'elle n'y était pas encore.) Je suis allée chez un gynécologue, elle a ordonné une échographie du sein, à 5-10 jours du cycle menstruel. Elle a attendu, fait.
Conclusion: signes ultrasonores de formation focale du sein gauche.
Recommandé: consultation avec un oncologue du sein.
Avec les résultats - encore une fois au gynécologue. Avant d'être envoyée au dispensaire d'oncologie, elle a ordonné une analyse générale du sang, de l'urine et du sang provenant d'une veine. La file d'attente pour la formule sanguine complète - 2 semaines. C'est-à-dire que, dans le meilleur des cas, dans 2,5 semaines, je contacterai le gynécologue et le renverrai au dispensaire d'oncologie. Je crois qu'il faudra également s'inscrire préalablement, peut-être dans une semaine. Donc je vais probablement aller chez le mammologue dans 3 semaines, c’est-à-dire 1,5-2 mois après la détection du scellé.

La question qui se pose est la suivante: faut-il essayer d’accélérer ce processus (je peux faire tous les tests plus rapidement lors d’une consultation rémunérée et revenir chez le mammologue lors d’une consultation rémunérée)? Ou de tels termes ne résolvent rien?
Naturellement, mes craintes sont liées au fait que cela peut être une formation maligne. En général, quelle est la vitesse du cancer du sein ou est-ce tout individuellement?

En général, il n'y a pas de plaintes. Parfois, je ressens une légère douleur sourde dans mon sein gauche, mais je n’exclue pas qu’il s’agisse d’une auto-suggestion, car je suis inquiet. De la gynécologie - tout est normal. Au toucher, le sceau est assez dense, avec une frontière claire.
Le résultat de l'échographie est "à la frontière des quadrants inférieurs, une éducation arrondie aux contours extrêmement flous (palpable) de 1,5 x 1,5 x 1,0 cm avec une structure hétérogène sous la forme de zones à faible échogénicité est visualisée après une formation. composante vasculaire à l'intérieur et à l'extérieur de la formation n'a pas été détectée ". Les ganglions lymphatiques avec les mots du médecin dans la norme.

Test sanguin biochimique

Informations générales

L'analyse biochimique du sang est l'une des méthodes de recherche les plus populaires pour les patients et les médecins. Si vous savez clairement ce qu'une analyse sanguine biochimique montre d'une veine, vous pouvez détecter un certain nombre de maladies graves à un stade précoce, notamment l'hépatite virale, le diabète sucré et les néoplasmes malins. La détection précoce de telles pathologies permet d'appliquer le traitement approprié et de les soigner.

L'infirmière prélève du sang pendant quelques minutes. Chaque patient doit comprendre que cette procédure ne provoque pas de sensations désagréables. La réponse à la question de savoir où le sang est prélevé pour analyse est sans équivoque: dans une veine.

Parlant de ce qu’est une analyse biochimique du sang et de ce qui est inclus dans celle-ci, il convient de noter que les résultats obtenus sont en fait une sorte de reflet de l’état général du corps. Néanmoins, en essayant de comprendre indépendamment, une analyse normale ou certains écarts par rapport à la valeur normale, il est important de comprendre ce que sont les LDL, ce qu'est le CPK (créatine phosphonase), pour comprendre ce qu'est l'urée (urée), etc.

Des informations générales sur l'analyse de la biochimie du sang - ce que c'est et ce que vous pouvez découvrir en le conduisant, vous recevrez grâce à cet article. Combien cette analyse coûte-t-elle, combien de jours avez-vous besoin pour obtenir des résultats, devrait être trouvée directement dans le laboratoire où le patient a l'intention de mener cette étude.

Comment se prépare la préparation à l'analyse biochimique?

Avant de donner du sang, vous devez vous préparer soigneusement à ce processus. Ceux qui sont intéressés par la manière de passer l’analyse doivent prendre en compte des exigences assez simples:

  • vous ne devez donner du sang que sur un estomac vide;
  • le soir, à la veille de l'analyse à venir, vous ne pouvez pas boire de café fort, thé, consommer des aliments gras, des boissons alcoolisées (ce dernier ne doit pas être bu avant 2-3 jours);
  • Ne pas fumer pendant au moins une heure avant l'analyse.
  • un jour avant le test, il n’est pas nécessaire de pratiquer des techniques thermiques - pour aller au sauna, au bain, aucune personne ne doit s’exposer à des efforts physiques importants;
  • les tests de laboratoire doivent être effectués le matin avant toute procédure médicale;
  • une personne qui se prépare aux analyses et qui est venue au laboratoire devrait se calmer un peu, s'asseoir et prendre une respiration quelques minutes;
  • négatif est la réponse à la question de savoir si vous pouvez vous brosser les dents avant de passer des tests: afin de déterminer avec précision la glycémie, le matin avant l'étude, vous devez ignorer cette procédure hygiénique et ne pas boire de thé ni de café;
  • les antibiotiques, les médicaments hormonaux, les diurétiques, etc., ne doivent pas être pris avant le prélèvement de sang;
  • deux semaines avant l’étude, il est nécessaire d’arrêter de prendre des médicaments qui affectent les lipides sanguins, en particulier les statines;
  • s'il est nécessaire de reprendre une analyse complète, elle doit être effectuée en même temps, le laboratoire doit également être identique.

Décodage de l'analyse biochimique du sang

Si un test sanguin clinique a été effectué, l'interprétation des indicateurs est effectuée par un spécialiste. De plus, l'interprétation des indicateurs de l'analyse biochimique du sang peut être réalisée à l'aide d'un tableau spécifique indiquant les performances normales des tests chez l'adulte et l'enfant. Si un indicateur est différent de la norme, il est important de faire attention et de consulter un médecin qui peut «lire» tous les résultats obtenus et donner des recommandations. Si nécessaire, la biochimie sanguine est prescrite: profil avancé.

Analyse biochimique du sang par décodage du sang chez l'adulte

globulines (α1, α2, γ, β)

Ainsi, l'examen biochimique du sang permet de réaliser une analyse détaillée pour évaluer le fonctionnement des organes internes. De plus, le décodage des résultats vous permet de "lire" de manière adéquate les vitamines, macro et micro-éléments, enzymes et hormones dont le corps a besoin. La biochimie sanguine permet de reconnaître la présence de pathologies métaboliques.

Si vous déchiffrez correctement les résultats obtenus, il est beaucoup plus facile de poser un diagnostic. La biochimie est une étude plus détaillée que la KLA. Après tout, le décodage des indicateurs de l'analyse générale du sang ne permet pas d'obtenir des données aussi détaillées.

Il est très important de mener de telles études pendant la grossesse. Après tout, une analyse générale pendant la grossesse ne permet pas d’obtenir des informations complètes. Par conséquent, la biochimie chez les femmes enceintes est prescrite, en règle générale, au cours des premiers mois et du troisième trimestre. En présence de certaines pathologies et de problèmes de santé, cette analyse est effectuée plus souvent.

Dans les laboratoires modernes, ils sont en mesure de mener des recherches et de déchiffrer les résultats obtenus sur plusieurs heures. Le patient reçoit un tableau dans lequel toutes les données sont indiquées. En conséquence, il est même possible de surveiller de manière indépendante le niveau normal de la numération sanguine chez l’adulte et l’enfant.

Comme un tableau du décodage du test sanguin général chez l'adulte, les analyses biochimiques sont interprétées en tenant compte de l'âge et du sexe du patient. Après tout, le taux de biochimie sanguine, ainsi que le taux d'analyse clinique du sang, peuvent varier chez les femmes et les hommes, chez les patients jeunes et âgés.

Un hémogramme est un test sanguin clinique chez l’adulte et l’enfant, qui permet de connaître le nombre de tous les éléments sanguins, ainsi que leurs caractéristiques morphologiques, le rapport leucocytes, le contenu en hémoglobine, etc.

La biochimie sanguine étant une étude approfondie, elle comprend également des tests de la fonction hépatique. L'analyse de décodage vous permet de déterminer si la fonction hépatique est normale. Les indices hépatiques sont importants pour le diagnostic des pathologies de cet organe. Les données suivantes permettent d'évaluer l'état structurel et fonctionnel du foie: indicateur ALT, GGTP (la norme GGTP chez la femme est légèrement inférieure), enzymes phosphatase alcaline, bilirubine et taux de protéines totales. Des tests hépatiques sont effectués si nécessaire pour établir ou confirmer le diagnostic.

La cholinestérase est déterminée à diagnostiquer la sévérité de l'intoxication et l'état du foie, ainsi que ses fonctions.

La glycémie est déterminée pour évaluer les fonctions du système endocrinien. Le nom du test sanguin pour le sucre peut être trouvé directement dans le laboratoire. La désignation du sucre peut être trouvée dans le formulaire avec les résultats. Comment le sucre est-il désigné? Il est désigné par le terme "glucose" ou "GLU" en anglais.

Le taux de CRP est important car un saut dans ces indicateurs indique le développement d'une inflammation. L'indice AST indique les processus pathologiques associés à la destruction des tissus.

Le score MID dans un test sanguin est déterminé par un test général. Le niveau MID vous permet de déterminer l’évolution des allergies, des maladies infectieuses, de l’anémie, etc. L’indicateur MID vous permet d’évaluer l’état du système immunitaire humain.

La CCMH est un indicateur de la concentration moyenne d'hémoglobine dans les érythrocytes. Si la CMCH est élevée, les raisons en sont liées à un manque de vitamine B12 ou d'acide folique, ainsi qu'à une sphérocytose congénitale.

MPV est la valeur moyenne du volume de plaquettes mesuré.

Le lipidogramme permet de déterminer les indicateurs de cholestérol total, HDL, LDL, triglycérides. Le spectre lipidique est déterminé afin d'identifier les violations du métabolisme lipidique dans le corps.

Le taux d'électrolytes dans le sang indique un déroulement normal des processus métaboliques dans le corps.

Le séromucoïde est une fraction des protéines plasmatiques qui comprend un groupe de glycoprotéines. En parlant de séromcoïde, il faut garder à l’esprit que si les tissus conjonctifs sont dégradés, endommagés ou endommagés, les séromucoïdes pénètrent dans le plasma sanguin. Par conséquent, les séromucoïdes sont déterminés à prédire le développement de la tuberculose.

LDH, LDH (lactate déshydrogénase) est une enzyme impliquée dans l'oxydation du glucose et la production d'acide lactique.

Une étude sur l'ostéocalcine est menée pour diagnostiquer l'ostéoporose.

La détermination de la protéine C-réactive (CRP, CRP) chez l'adulte et l'enfant permet de déterminer le développement d'une infection parasitaire ou bactérienne aiguë, de processus inflammatoires, de néoplasmes.

L'analyse de la ferritine (complexe protéique, le principal dépôt intracellulaire de fer) est réalisée dans les cas présumés d'hémochromatose, de maladies inflammatoires et infectieuses chroniques, de tumeurs.

Un test sanguin de dépistage de l'ASO est important pour diagnostiquer diverses complications après une infection à streptocoque.

De plus, d'autres indicateurs sont déterminés et d'autres suivis sont effectués (électrophorèse de protéines, etc.). Le taux d'analyse biochimique du sang est indiqué dans des tableaux spéciaux. Il montre le taux d'analyse biochimique du sang chez les femmes, le tableau donne également des informations sur les taux normaux chez les hommes. Néanmoins, il est préférable de demander à un spécialiste, qui évaluera correctement les résultats dans un complexe et prescrira le traitement approprié, comment déchiffrer une numération sanguine complète et comment lire les données de l'analyse biochimique.

Le décodage de la biochimie sanguine chez les enfants est effectué par un spécialiste qui a nommé des études. Pour cela, un tableau est également utilisé dans lequel la norme chez les enfants de tous les indicateurs est indiquée.

En médecine vétérinaire, il existe également des normes pour les paramètres sanguins biochimiques chez le chien et le chat - la composition biochimique du sang animal est indiquée dans les tableaux respectifs.

La signification de certains indicateurs dans un test sanguin est discutée plus en détail ci-dessous.

Protéine sérique totale, fraction protéique totale

Les protéines jouent un rôle important dans le corps humain, car elles participent à la création de nouvelles cellules, au transport de substances et à la formation d'une immunité humorale.

La composition des protéines comprend 20 acides aminés essentiels, elles contiennent également des substances inorganiques, des vitamines, des résidus lipidiques et des glucides.

La partie liquide du sang contient environ 165 protéines et leur structure et leur rôle dans le corps sont différents. Les protéines sont divisées en trois fractions de protéines différentes:

Étant donné que la production de protéines se produit principalement dans le foie, leur niveau indique sa fonction de synthèse.

Si le protéinogramme réalisé indique une diminution de la protéine totale dans l'organisme, ce phénomène est défini comme une hypoprotéinémie. Un phénomène similaire est observé dans les cas suivants:

  • avec privation de protéines - si une personne suit un certain régime, elle pratique le végétarisme;
  • s'il y a augmentation de l'excrétion de protéines dans l'urine - avec protéinurie, maladie rénale, grossesse;
  • si une personne perd beaucoup de sang - avec des saignements, des règles abondantes;
  • en cas de brûlures graves;
  • avec pleurésie exsudative, épanchement péricardique, ascite;
  • avec le développement de tumeurs malignes;
  • si la formation de protéines est altérée - avec cirrhose, hépatite;
  • à la diminution de l'absorption des substances - à la pancréatite, la colite, l'entérite, etc.
  • après une utilisation prolongée de glucocorticoïdes.

Une hyperprotéinémie est un taux élevé de protéines dans le corps. L'hyperprotéinémie absolue et relative diffère.

La croissance relative des protéines se développe en cas de perte de la partie liquide du plasma. Cela se produit si des vomissements constants sont liés au choléra.

L'augmentation absolue de la protéine est notée s'il y a des processus inflammatoires, le myélome multiple.

Les concentrations de cette substance de 10% changent avec le changement de la position du corps, ainsi que pendant l'effort physique.

Pourquoi changer les concentrations en fraction protéique?

Fractions de protéines - globulines, albumine, fibrinogène.

Une bioanalyse standard du sang n'implique pas la détermination du fibrinogène, qui reflète le processus de la coagulation du sang. Un coagulogramme est une analyse dans laquelle cet indicateur est défini.

Quand le niveau de fractions de protéines est-il élevé?

Niveau d'albumine:

  • si une perte de liquide survient au cours de maladies infectieuses;
  • avec des brûlures.

Glob-globulines:

  • dans les maladies systémiques du tissu conjonctif (arthrite, rhumatoïde, dermatomyosite, sclérodermie);
  • avec des inflammations purulentes sous forme aiguë;
  • pour les brûlures pendant la période de récupération;
  • syndrome néphrotique chez les patients atteints de glomérulonéphrite.

Glob- globulines:

  • hyperlipoprotéinémie chez les personnes atteintes de diabète, d’athérosclérose;
  • avec un ulcère hémorragique dans l'estomac ou les intestins;
  • avec syndrome néphrotique;
  • avec l'hypothyroïdie.

Les gamma globulines ont augmenté dans le sang:

  • infections virales et bactériennes;
  • dans les maladies systémiques du tissu conjonctif (arthrite, rhumatoïde, dermatomyosite, sclérodermie);
  • avec des allergies;
  • avec des brûlures;
  • avec infestation de vers.

Quand le niveau de fractions de protéines est-il abaissé?

  • chez les nouveau-nés en raison du sous-développement des cellules hépatiques;
  • gonflement des poumons;
  • pendant la grossesse;
  • avec des maladies du foie;
  • avec des saignements;
  • en cas d'accumulation de plasma dans les cavités corporelles;
  • avec des tumeurs malignes.

Métabolisme de l'azote

Dans le corps, il n'y a pas que la construction de cellules. Ils se décomposent également et, en même temps, les bases azotées s'accumulent. Leur formation se produit dans le foie humain, ils sont excrétés par les reins. Par conséquent, si les indicateurs du métabolisme de l'azote sont augmentés, il existe probablement une violation des fonctions du foie ou des reins, ainsi qu'une dégradation excessive des protéines. Les principaux indicateurs du métabolisme de l'azote - créatinine, urée. Plus rarement, l'ammoniac, la créatine, l'azote résiduel et l'acide urique sont détectés.

Urée (urée)

Les raisons de l'augmentation:

  • glomérulonéphrite aiguë et chronique;
  • néphrosclérose;
  • pyélonéphrite;
  • intoxication par diverses substances - dichloroéthane, éthylène glycol, sels de mercure;
  • hypertension artérielle;
  • syndrome d'accident;
  • polykystique ou tuberculose;
  • insuffisance rénale.

Raisons du déclin:

  • augmentation du débit urinaire;
  • administration de glucose;
  • insuffisance hépatique;
  • hémodialyse;
  • réduction des processus métaboliques;
  • le jeûne;
  • hypothyroïdie.

Créatinine

Les raisons de l'augmentation:

  • insuffisance rénale dans les formes aiguës et chroniques;
  • diabète décompensé;
  • l'hyperthyroïdie;
  • l'acromégalie;
  • obstruction intestinale;
  • dégénérescence musculaire;
  • brûlures.

Acide urique

Les raisons de l'augmentation:

  • la leucémie;
  • la goutte;
  • carence en vitamine B-12;
  • maladies infectieuses aiguës;
  • Maladie de Vacaise;
  • maladie du foie;
  • diabète sucré grave;
  • pathologies de la peau;
  • intoxication au monoxyde de carbone, barbituriques.

Le glucose

Le glucose est considéré comme le principal indicateur du métabolisme des glucides. C'est le principal produit énergétique qui pénètre dans la cellule, car son activité vitale dépend de l'oxygène et du glucose. Après qu'une personne a pris de la nourriture, le glucose pénètre dans le foie, puis il est utilisé sous forme de glycogène. Ces hormones, l'insuline et le glucagon, contrôlent ces processus. En raison d'un manque de glucose dans le sang, une hypoglycémie se développe. Son excès indique qu'une hyperglycémie se produit.

La violation de la concentration de glucose dans le sang se produit dans les cas suivants:

L'hypoglycémie

  • avec jeûne prolongé;
  • en cas de violation de l'absorption des glucides - avec colite, entérite, etc.
  • hypothyroïdie;
  • dans les pathologies hépatiques chroniques;
  • en cas d'insuffisance du cortex surrénal sous une forme chronique;
  • dans l'hypopituitarisme;
  • en cas de surdosage d’insuline ou d’hypoglycémiants, administrés par voie orale;
  • avec méningite, encéphalite, insulome, méningo-encéphalite, sarcoïdose.

L'hyperglycémie

  • avec diabète des premier et deuxième types;
  • avec thyréotoxicose;
  • en cas de développement d'une tumeur hypophysaire;
  • avec le développement de tumeurs du cortex surrénalien;
  • avec phéochromocytome;
  • chez les personnes qui pratiquent un traitement glucocorticoïde;
  • avec l'épilepsie;
  • pour les blessures et les tumeurs cérébrales;
  • avec excitation psycho-émotionnelle;
  • en cas d'intoxication au monoxyde de carbone.

Perturbation du métabolisme des pigments dans le corps

Les protéines colorées spécifiques sont des peptides contenant du métal (cuivre, fer). Il s'agit de la myoglobine, de l'hémoglobine, du cytochrome, de la céruloplasmine, etc. La bilirubine est le produit final de la dégradation de ces protéines. Lorsque la érythrocyte est complète dans la rate, la biliverdine réductase produit de la bilirubine, appelée indirecte ou libre. Cette bilirubine est toxique, donc nocive pour le corps. Cependant, depuis son association rapide avec l'albumine de sang se produit, aucun empoisonnement du corps ne se produit.

Dans le même temps, les personnes souffrant de cirrhose, d’hépatite, dues à l’acide glucuronique dans le corps ne se produisent pas, ainsi l’analyse montre un taux élevé de bilirubine. Ensuite, la bilirubine indirecte se lie à l’acide glucuronique dans les cellules du foie et est convertie en bilirubine liée ou directe (DBil), qui n’est pas toxique. Son niveau élevé est observé dans le syndrome de Gilbert, dyskinésie biliaire. Si des tests hépatiques sont effectués, leur décodage peut indiquer un taux élevé de bilirubine directe si les cellules hépatiques sont endommagées.

Ensuite, avec la bile, la bilirubine est transportée des conduits hépatiques vers la vésicule biliaire, puis vers le duodénum, ​​où se produit la formation d’urobilinogène. À son tour, il est absorbé dans le sang de l'intestin grêle, pénètre dans les reins. En conséquence, l'urine tache en jaune. Une autre partie de cette substance présente dans le côlon est exposée aux enzymes des bactéries, se transforme en stercobiline et tache les matières fécales.

Jaunisse: pourquoi cela se produit-il?

Il existe trois mécanismes de développement dans le corps de la jaunisse:

  • L'hémoglobine et d'autres protéines pigmentaires sont trop actives. Il se produit avec une anémie hémolytique, des morsures de serpent et également avec une hyperfonction pathologique de la rate. Dans cet état, la production de bilirubine est très active et le foie n'a donc pas le temps de traiter de telles quantités de bilirubine.
  • Maladies du foie - cirrhose, tumeurs, hépatite. La formation de pigments se produit dans des volumes normaux, mais les cellules hépatiques touchées par la maladie ne sont pas capables d'effectuer une quantité de travail normale.
  • Troubles de la sortie de la bile. Cela se produit chez les personnes atteintes de calculs biliaires, de cholécystite, de cholangite aiguë, etc. En raison de la compression des voies biliaires, le flux de bile dans l'intestin cesse et s'accumule dans le foie. En conséquence, la bilirubine pénètre dans le sang.

Pour le corps, toutes ces conditions sont très dangereuses, elles doivent être traitées de toute urgence.

La bilirubine totale chez les femmes et les hommes, ainsi que ses fractions, sont examinées dans les cas suivants:

Métabolisme des lipides ou indicateurs de cholestérol

Pour l'activité biologique de la cellule, les lipides sont très importants. Ils participent à la construction de la paroi cellulaire, à la production d'un certain nombre d'hormones et de bile, la vitamine D. Les acides gras sont une source d'énergie pour les tissus et les organes.

Les graisses dans le corps sont divisées en trois catégories:

  • les triglycérides (les triglycérides sont des graisses neutres);
  • cholestérol total et ses fractions;
  • les phospholipides.

Les lipides sanguins sont définis comme tels composés:

  • les chylomicrons (dans leur composition principalement les triglycérides);
  • HDL (HDL, lipoprotéines de haute densité, "bon" cholestérol);
  • LDL (VLP, lipoprotéines de basse densité, "mauvais" cholestérol);
  • VLDL (lipoprotéine de très basse densité).

La désignation cholestérol est présente dans le test sanguin général et biochimique. Lorsque le cholestérol est analysé, la transcription inclut tous les indicateurs, mais les indicateurs de cholestérol total, triglycérides, LDL, LDL sont les plus importants.

Lors du don de sang pour la biochimie, il convient de rappeler que si le patient a enfreint les règles de préparation de l'analyse, s'il a mangé des aliments gras, les indications peuvent être incorrectes. Par conséquent, il est judicieux de vérifier à nouveau les indicateurs de cholestérol. Dans ce cas, vous devez déterminer comment passer un test sanguin de cholestérol. Pour réduire les performances, le médecin vous prescrira le schéma thérapeutique approprié.

Pourquoi le métabolisme lipidique est-il perturbé et à quoi conduit-il?

Le cholestérol total augmente s'il y a:

Le cholestérol total est réduit s'il y a:

  • la cirrhose;
  • tumeurs malignes du foie;
  • la polyarthrite rhumatoïde;
  • le jeûne;
  • hyperfonctionnement de la thyroïde et des glandes parathyroïdes;
  • La MPOC;
  • violation de l'absorption de substances.

Les triglycérides augmentent s'il y a:

  • cirrhose alcoolique du foie;
  • hépatite virale;
  • l'alcoolisme;
  • cirrhose biliaire;
  • maladie de calculs biliaires;
  • pancréatite aiguë et chronique;
  • insuffisance rénale chronique;
  • l'hypertension;
  • IHD, infarctus du myocarde;
  • diabète, hypothyroïdie;
  • thrombose cérébrale;
  • la grossesse
  • la goutte;
  • Le syndrome de Down;
  • porphyrie aiguë intermittente.

Les triglycérides diminuent s’il existe:

  • hyperfonctionnement de la thyroïde et des glandes parathyroïdes;
  • La MPOC;
  • violation de l'absorption de substances;
  • malnutrition

Teneur en cholestérol sanguin:

  • entre 5,2 et 6,5 mmol / l, on note une légère augmentation du cholestérol; toutefois, il existe déjà un risque d’athérosclérose;
  • de 6,5 à 8,0 mmol / l, on note une augmentation modérée du cholestérol, ajustable en fonction du régime alimentaire;
  • 8,0 mmol / l et plus - taux élevés pour lesquels un traitement est nécessaire, son schéma visant à réduire le taux de cholestérol est déterminé par le médecin.

Selon l'évolution du métabolisme lipidique, cinq degrés de dyslipoprotéinémie sont déterminés. Cette condition est un précurseur du développement de maladies graves (athérosclérose, diabète, etc.).

Enzymes du sang

Chaque laboratoire biochimique détermine également des enzymes, des protéines spéciales qui accélèrent les réactions chimiques dans le corps.

Principales enzymes sanguines:

  • l'aspartate aminotransférase (AST, AST);
  • l'alanine aminotransférase (ALT, ALT);
  • la gamma-glutamyltransférase (GGT, LDL);
  • phosphatase alcaline (phosphatase alcaline);
  • la créatine kinase (CK);
  • alpha amylase.

Ces substances sont contenues dans divers organes, il y en a très peu dans le sang. Les enzymes dans le sang sont mesurées en U / l (unités internationales).

Aspartate aminotransférase (ACAT) et alanine aminotransférase

Enzymes responsables du transfert de l'aspartate et de l'alanine dans les réactions chimiques. Une grande quantité d'ALAT et d'AST est contenue dans les tissus du cœur, du foie et des muscles squelettiques. S'il y a augmentation d'AST et d'ALT dans le sang, cela indique que les cellules des organes sont détruites. En conséquence, plus le niveau de ces enzymes dans le sang humain est important, plus nombreuses sont les cellules mortes et, par conséquent, la destruction de tout organe se produit. Comment réduire l'ALAT et l'AST dépend du diagnostic et de la prescription du médecin.

Trois degrés d'augmentation des enzymes sont déterminés:

  • 1,5-5 fois - facile;
  • 6-10 fois - moyenne;
  • 10 fois ou plus - élevé.

Quelles maladies entraînent une augmentation des AST et des ALT?

  • infarctus du myocarde (plus d'ALAT est noté);
  • hépatite virale aiguë (on note plus d'AST);
  • tumeurs malignes et métastases hépatiques;
  • dommages toxiques aux cellules du foie;
  • syndrome d'accident

Phosphatase alcaline (ALP)

Cette enzyme détermine l'élimination de l'acide phosphorique des composés chimiques, ainsi que la libération de phosphore à l'intérieur des cellules. Les formes osseuses et hépatiques de la phosphatase alcaline sont déterminées.

Le niveau de l'enzyme augmente avec ces maladies:

  • le myélome;
  • sarcome ostéogène;
  • la lymphogranulomatose;
  • l'hépatite;
  • métastases osseuses;
  • médicaments et dommages toxiques au foie;
  • processus de guérison des fractures;
  • ostéomalacie, ostéoporose;
  • infection à cytomégalovirus.

Gammaglutamyltransférase (GGT, Glutamyltranspeptidase)

Lors des discussions sur le GGT, il convient de prendre en compte le fait que cette substance est impliquée dans le processus métabolique des graisses, qu'elle contient des triglycérides et du cholestérol. La plus grande quantité de cette enzyme se trouve dans les reins, la prostate, le foie et le pancréas.

Si la GGT est élevée, les causes sont le plus souvent associées à une maladie du foie. L'enzyme gammaglutamine transférase (GGT) est également renforcée dans le diabète sucré. En outre, l'enzyme gamma-glutamyltransférase est augmentée dans la mononucléose infectieuse, l'intoxication à l'alcool, chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque. Plus en détail à ce sujet, GGT - ce que c'est, dira l'expert qui déchiffre les résultats des analyses. Si la GGT est élevée, les causes de ce phénomène peuvent être déterminées en effectuant des recherches supplémentaires.

Créatine Kinase (Créatine Phosphokinase)

Lors de l’évaluation de la CK dans le sang, il convient de prendre en compte le fait qu’il s’agit d’une enzyme dont les concentrations sont élevées dans les muscles squelettiques, dans le myocarde et dont la quantité est moins importante dans le cerveau. En cas d'augmentation de l'enzyme créatine phosphokinase, les raisons de cette augmentation sont associées à certaines maladies.

Cette enzyme est impliquée dans la conversion de la créatine et maintient également le métabolisme énergétique de la cellule. Trois sous-types de CQ seront identifiés:

  • MM - dans le tissu musculaire;
  • MV - dans le muscle cardiaque;
  • BB - dans le cerveau.

Si la créatine kinase augmente dans le sang, les raisons en sont généralement associées à la destruction des cellules des organes énumérés ci-dessus. Si la créatine kinase dans le sang est élevée, les raisons peuvent être les suivantes:

MM Créatine Kinase

  • myosite;
  • syndrome d'écrasement prolongé;
  • la myasthénie grave;
  • la gangrène;
  • sclérose latérale amyotrophique;
  • Syndrome de Guillain-Barré.

MV Créatine Kinase

  • infarctus aigu du myocarde;
  • l'hypothyroïdie;
  • myocardite;
  • utilisation prolongée de prednisone.

VV créatine kinase

  • encéphalite;
  • traitement à long terme de la schizophrénie.

Alpha amylase

Fonctions d'amylase - division des glucides complexes en glucides simples. L'amylase (diastasis) se trouve dans la salivaire et le pancréas. Lorsque la transcription est effectuée en ligne ou par un médecin, l’attention est portée à la fois sur l’augmentation et sur la réduction de cet indicateur.

L'alpha-amylase augmente si noté:

  • pancréatite aiguë;
  • cancer du pancréas;
  • parotidite épidémique;
  • hépatite virale;
  • insuffisance rénale aiguë;
  • longue réception de l'alcool, mais aussi des glucocorticoïdes, la tétracycline.

L’alpha-amylase est réduite, s’il est noté:

  • infarctus du myocarde;
  • thyrotoxicose;
  • toxicose pendant la grossesse;
  • nécrose complète du pancréas.

Les électrolytes du sang - qu'est-ce que c'est?

Le sodium et le potassium sont les principaux électrolytes dans le sang humain. Sans eux dans le corps ne peut faire aucun processus chimique. Ionogramme sanguin - analyse au cours de laquelle un complexe d’éléments micro-sanguins est déterminé - potassium, calcium, magnésium, sodium, chlorures, etc.

Le potassium

C'est très nécessaire pour les échanges et les processus enzymatiques.

Sa fonction principale est de conduire des impulsions électriques dans le cœur. Par conséquent, si la norme de cet élément du corps est violée, cela signifie qu'une personne peut avoir une altération de la fonction myocardique. L'hyperkaliémie est une condition dans laquelle le niveau de potassium est élevé, l'hypokaliémie est abaissée.

Si le potassium est élevé dans le sang, un spécialiste doit trouver les causes et les éliminer. Après tout, un tel état peut menacer le développement d'états dangereux pour le corps:

  • arythmies (bloc intracardiaque, fibrillation auriculaire);
  • violation de la sensibilité;
  • baisse de la pression artérielle;
  • réduction du pouls;
  • perturbation de la conscience.

De tels états sont possibles si le taux de potassium est augmenté à 7,15 mmol / l et plus. Par conséquent, le potassium chez les femmes et les hommes doit être surveillé périodiquement.

Si une analyse de sang biologique donne des résultats d'un taux de potassium inférieur à 3,05 mmol / l, ces paramètres sont également dangereux pour l'organisme. Dans cette condition, les symptômes suivants se produisent:

  • des nausées et des vomissements;
  • difficulté à respirer;
  • faiblesse musculaire;
  • insuffisance cardiaque;
  • écoulement involontaire d'urine et de fèces.

Le sodium

Il est également important de connaître la quantité de sodium dans le corps, même si cet élément n’est pas directement impliqué dans le métabolisme. Le sodium est dans le liquide extracellulaire. Il maintient la pression osmotique et le niveau de pH.

Le sodium est excrété dans les urines, ce processus est contrôlé par l'aldostérone - l'hormone du cortex surrénalien.

L’hypernatrémie, c’est-à-dire des taux de sodium élevés, entraîne une sensation de soif, une irritabilité, des tremblements et des contractions musculaires, des crampes et un coma.

Chewing-gum

Revmoproby - un test sanguin immunochimique complet, qui comprend une étude visant à déterminer le facteur rhumatoïde, l'analyse de complexes immuns en circulation, la détermination d'anticorps anti-o-streptolysine. Les tests Revm peuvent être effectués indépendamment, ainsi que dans le cadre de la recherche, qui fournit l'immunochimie. Il faut procéder à une révision si on se plaint de douleurs aux articulations.

Conclusions

Ainsi, un test sanguin biochimique complet, thérapeutique et général, est une étude très importante dans le processus de diagnostic. Il est important de noter que chaque laboratoire utilise un ensemble spécifique de réactifs, d’analyseurs et d’autres dispositifs, pour ceux souhaitant effectuer une analyse sanguine avancée complète ou un test OAK. Par conséquent, les normes des indicateurs peuvent varier, ce qui doit être pris en compte lors de l'étude de ce qui est montré par un test sanguin clinique ou par les résultats de la biochimie. Avant de lire les résultats, il est important de vous assurer que les normes sont marquées dans le formulaire émis par une institution médicale afin de déchiffrer correctement les résultats de l'échantillon. La norme de KLA chez les enfants est également indiquée dans les formulaires, mais le médecin doit évaluer les résultats obtenus.

Beaucoup sont intéressés par: un test sanguin 50 - de quoi s'agit-il et pourquoi devrait-il être donné? Ceci est une analyse pour déterminer les anticorps qui existent dans le corps s'il est infecté par le VIH. L'analyse F50 est effectuée à la fois pour le VIH suspecté et pour la prévention d'une personne en bonne santé. Pour une telle étude vaut également la peine de préparer correctement.