Quelles sont les hormones produites par les glandes surrénales?

Les glandes surrénales sont la glande à vapeur de la sécrétion interne. Leur nom indique uniquement l'emplacement des organes, ils ne constituent pas un appendice fonctionnel des reins. Glandes petites:

  • poids - 7-10 g;
  • longueur - 5 cm;
  • largeur - 3-4 cm;
  • épaisseur - 1 cm.

Malgré ses paramètres modestes, les glandes surrénales sont l'organe hormonal le plus prolifique. Selon diverses sources médicales, ils sécrètent entre 30 et 50 hormones qui régulent les fonctions vitales du corps. La composition chimique des substances actives se divise en plusieurs groupes:

  • des minéralocorticoïdes;
  • les glucocorticoïdes;
  • les androgènes;
  • les catécholamines;
  • peptides.

Les glandes surrénales ont des formes différentes: la droite ressemble à une pyramide à trois côtés, la gauche, à un croissant. Le tissu organique est divisé en deux parties: corticale et cérébrale. Ils ont une origine différente, des fonctions différentes, une composition cellulaire spécifique. Dans l'embryon, la substance corticale commence à se former à la semaine 8, la médulla à 12-16 ans.

Le cortex surrénalien a une structure complexe, il y a trois parties (ou zones):

  1. Glomérulaire (couche superficielle, la plus mince).
  2. Puchkovaya (moyenne).
  3. Maille (adjacente à la moelle).

Chacune d'elles produit un groupe spécifique de substances actives. La différence visuelle dans la structure anatomique peut être détectée au niveau microscopique.

Hormones surrénales

Les principales hormones surrénales et leurs fonctions:

Rôle dans le corps

Les hormones du cortex surrénalien représentent 90% du total. Les minéralocorticoïdes sont synthétisés dans la zone glomérulaire. Ceux-ci incluent l'aldostérone, la corticostérone, la désoxycorticostérone. Les substances améliorent la perméabilité des capillaires, des membranes séreuses, régulent le métabolisme des sels d'eau et fournissent les processus suivants:

  • activer l'absorption des ions sodium et augmenter leur concentration dans les cellules et le fluide tissulaire;
  • diminution du taux d'absorption des ions potassium;
  • augmentation de la pression osmotique;
  • rétention d'eau;
  • hypertension artérielle.

Les hormones de la zone puchal du cortex surrénalien sont des glucocorticoïdes. Le cortisol et la cortisone sont les plus importants. Leur action principale vise à augmenter le taux de glucose dans le plasma sanguin en raison de la conversion du glycogène dans le foie. Ce processus commence lorsque le corps ressent un besoin aigu d'énergie supplémentaire.

Les hormones de ce groupe ont un effet indirect sur le métabolisme des lipides. Ils réduisent le taux de fractionnement des graisses pour obtenir du glucose, augmentent la quantité de tissu adipeux dans l'abdomen.

Les hormones de la substance corticale de la zone réticulaire comprennent les androgènes. Les glandes surrénales synthétisent une petite quantité d'œstrogène et de testostérone. La principale sécrétion des hormones sexuelles est réalisée par les ovaires chez les femmes et les testicules chez les hommes.

Les glandes surrénales fournissent la concentration nécessaire d’hormones mâles (testostérone) dans le corps de la femme. En conséquence, chez les hommes sous le contrôle de ces glandes est la production d'hormones féminines (œstrogène et progestérone). La déhydroépiandrostérone (DEG) et l’androsténédione constituent la base de la formation des androgènes.

Les principales hormones de la médullosurrénale sont l'adrénaline et la noradrénaline, qui sont des catécholamines. Le signal de leur développement des glandes reçoit du système nerveux sympathique (innerve l'activité des organes internes).

Les hormones de la moelle tombent directement dans la circulation sanguine, en contournant la synapse. Par conséquent, cette couche des glandes surrénales est considérée comme un plexus sympathique spécialisé. En pénétrant dans le sang, les substances actives sont rapidement détruites (demi-vie de l'adrénaline et de la noradrénaline 30 secondes). La séquence de la formation de catécholamine est la suivante:

  1. Un signal externe (danger) pénètre dans le cerveau.
  2. L'hypothalamus est activé.
  3. Les centres sympathiques sont excités dans la moelle épinière (région thoracique).
  4. Dans les glandes commence la synthèse active d'adrénaline et de noradrénaline.
  5. Les catécholamines sont libérées dans le sang.
  6. Les substances interagissent avec les récepteurs alpha et bêta-adrénocepteurs contenus dans toutes les cellules.
  7. Il existe une régulation des fonctions des organes internes et des processus vitaux pour protéger le corps dans une situation stressante.

Les fonctions des hormones surrénales sont multiples. La régulation humorale de l'activité du corps est réalisée de manière irréprochable si les substances actives sont produites à la bonne concentration.

Avec des déviations prolongées et significatives des niveaux des principales hormones des glandes surrénales, des conditions pathologiques dangereuses se développent, les processus vitaux sont perturbés et des dysfonctionnements des organes internes se produisent. Parallèlement, une modification de la concentration en substances actives indique des maladies existantes.

Hormones surrénales: caractéristiques et effets sur le corps humain

Les glandes surrénales sont une partie importante du système endocrinien avec la glande thyroïde et les cellules germinales. Il synthétise plus de 40 hormones différentes impliquées dans le métabolisme. Le système endocrinien est l'un des systèmes les plus importants pour réguler l'activité vitale du corps humain. Il se compose de la thyroïde et du pancréas, des cellules germinales et des glandes surrénales. Chacun de ces organes est responsable de la production de certaines hormones.

Quelles hormones sécrètent les glandes surrénales

Les glandes surrénales sont une glande à vapeur située dans l'espace rétropéritonéal, juste au-dessus des reins. Le poids total des organes est compris entre 7 et 10. Les glandes surrénales sont entourées de tissu adipeux et le fascia rénal situé près du pôle supérieur du rein.

La forme des orgues est différente - la glande surrénale droite ressemble à une pyramide trihédrique, la gauche à un croissant. La longueur moyenne du corps est de 5 cm, la largeur 3–4 cm, l'épaisseur - 1 cm. La couleur est jaune, la surface est inégale.

Ce sont deux glandes endocrines indépendantes, qui ont une composition cellulaire différente, une origine différente et qui remplissent des fonctions différentes, malgré le fait qu’elles sont combinées dans un seul organe.

Fait intéressant, les glandes se développent indépendamment les unes des autres. La substance corticale dans l'embryon commence à se former à 8 semaines de développement et la médulla à 12 à 16 semaines seulement.

Dans la couche corticale, jusqu'à 30 corticostéroïdes sont synthétisés, autrement appelés hormones stéroïdes. Et les glandes surrénales sécrètent les hormones suivantes, qui les divisent en 3 groupes:

  • glucocorticoïdes - cortisone, cortisol, corticostérone. Les hormones affectent le métabolisme des glucides et ont un effet manifeste sur les réactions inflammatoires.
  • les minéraux-corticoïdes - l'aldostérone, la désoxycorticostérone, ils contrôlent le métabolisme de l'eau et des minéraux;
  • hormones sexuelles - androgènes. Ils régulent les fonctions sexuelles et influencent le développement sexuel.

Les hormones stéroïdes sont rapidement détruites dans le foie, se transformant en une forme soluble dans l’eau et éliminées du corps. Certains peuvent être obtenus par des moyens artificiels. En médecine, ils sont activement utilisés dans le traitement de l'asthme, des rhumatismes et des maladies des articulations.

La médullaire synthétise les catécholamines - norépinéphrine et adrénaline, les soi-disant hormones du stress sécrétées par les glandes surrénales. De plus, des peptides régulant l'activité du système nerveux central et du tractus gastro-intestinal sont produits ici: somatostatine, bêta-enképhaline, peptide instininal vasoactif.

Groupes d'hormones sécrétant les glandes surrénales

Matière cérébrale

La substance cérébrale est située dans la glande surrénale formée de manière centrale par les cellules chromaffines. Le corps reçoit un signal sur la production de catécholamine à partir des fibres préganglionnaires du système nerveux sympathique. Ainsi, la moelle épinière peut être considérée comme un plexus sympathique spécialisé, qui libère des substances directement dans la circulation sanguine en contournant la synapse.

La demi-vie des hormones du stress est de 30 secondes. Ces substances sont très rapidement détruites.

En général, l'effet des hormones sur l'état et le comportement d'une personne peut être décrit à l'aide de la théorie du lapin et du lion. Une personne dont la petite noradrénaline est synthétisée dans une situation stressante réagit au danger comme un lapin - elle a peur, pâlit, perd sa capacité à prendre des décisions, à évaluer la situation. Une personne qui libère beaucoup de norépinéphrine, se comporte comme un lion - ressent de la colère et de la rage, ne ressent pas le danger et agit sous l’influence du désir de réprimer ou de détruire.

Le schéma de formation de la catécholamine est le suivant: un certain signal externe active un stimulus agissant sur le cerveau, qui provoque l'excitation des noyaux postérieurs de l'hypothalamus. Ce dernier est un signal pour l'excitation des centres sympathiques dans la moelle épinière thoracique. De là, le signal entre dans les glandes surrénales par les fibres préganglionnaires, où sont synthétisées la noradrénaline et l'adrénaline. Ensuite, les hormones sont libérées dans le sang.

L'adrénaline affecte le corps humain comme suit:

  • augmente la fréquence cardiaque et les renforce;
  • améliore la concentration, accélère l'activité mentale;
  • provoque un spasme de petits vaisseaux et d'organes "sans importance" - peau, reins, intestins;
  • accélère les processus métaboliques, contribue à la dégradation rapide des graisses et à la combustion du glucose. Avec un effet à court terme, il contribue à améliorer l'activité cardiaque, mais à long terme, il est lourd d'épuisement;
  • augmente la fréquence de la respiration et augmente la profondeur de l'entrée - est activement utilisé pour le soulagement des crises d'asthme;
  • réduit la motilité intestinale, mais provoque la miction involontaire et la défécation;
  • favorise la relaxation de l'utérus, réduisant ainsi le risque de fausse couche.

La libération d'adrénaline dans le sang amène souvent une personne à accomplir des actes héroïques impensables dans des conditions normales. Cependant, il est également à l'origine de "crises de panique", à savoir des accès de peur déraisonnables, accompagnés de battements de coeur rapides et d'un essoufflement.

Informations générales sur l'hormone adrénaline

La norépinéphrine est un précurseur de l'adrénaline, son effet sur le corps est similaire, mais pas le même.

  • La noradrénaline augmente la résistance vasculaire périphérique, ainsi que la pression systolique et diastolique. La noradrénaline est parfois appelée hormone de soulagement;
  • la substance a un effet vasoconstricteur beaucoup plus fort, mais beaucoup moins sur la contraction du cœur;
  • l'hormone aide à réduire les muscles lisses de l'utérus, ce qui stimule l'accouchement;
  • sur les muscles des intestins et des bronches n'est presque pas affecté.

L'action de la noradrénaline et de l'adrénaline est parfois difficile à distinguer. De manière quelque peu conditionnelle, les effets des hormones peuvent être représentés comme suit: si une personne ose aller sur le toit et se tenir sur le bord lorsqu'elle craint des hauteurs, la noradrénaline est produite dans le corps, ce qui contribue à la réalisation de l'intention. Si une telle personne était attachée au bord du toit, l'adrénaline fonctionne.

Dans la vidéo sur les principales hormones surrénaliennes et leurs fonctions:

Substance corticale

Le cortex représente 90% de la glande surrénale. Il est divisé en 3 zones, chacune synthétisant son propre groupe d'hormones:

  • zone glomérulaire - la couche de surface la plus mince;
  • faisceau - couche intermédiaire;
  • zone réticulaire - adjacente à la moelle.

Cette division ne peut être détectée qu'au niveau microscopique. Cependant, les zones présentent des différences anatomiques et remplissent des fonctions différentes.

Zone glomérulaire

Des minéralocorticoïdes se forment dans la zone glomérulaire. Leur tâche est la régulation de l'équilibre eau-sel. Les hormones augmentent l'absorption des ions sodium et réduisent l'absorption des ions potassium, ce qui entraîne une augmentation de la concentration en ions sodium dans les cellules et le fluide intercellulaire et, à son tour, augmente la pression osmotique. Cela garantit la rétention d'eau dans le corps et augmente la pression artérielle.

En général, les minéralocorticoïdes augmentent la perméabilité des capillaires et des membranes séreuses, ce qui provoque la manifestation d'une inflammation. Les plus importants sont l'aldostérone, la corticostérone et la désoxycorticostérone.

La synthèse d'une substance est déterminée par la concentration en ions potassium et sodium dans le sang: à mesure que la quantité d'ions sodium augmente, la synthèse hormonale cesse et les ions commencent à être excrétés dans l'urine. Avec un excès de potassium, de l’aldostérone est produite afin de rétablir l’équilibre. La production d’hormones est également affectée par la quantité de liquide tissulaire et de plasma sanguin: lorsqu’elles sont augmentées, la sécrétion d’aldostérone est suspendue.

La régulation de la synthèse et de la sécrétion de l'hormone s'effectue selon un certain schéma: la rénine est produite dans des cellules spéciales des aréoles rénales afférentes. C'est un catalyseur pour la conversion de l'angiotensinogène en angiotensine I, qui est ensuite transformée en angiotensine II sous l'influence de l'enzyme. Ce dernier stimule la production d'aldostérone.

Synthèse et sécrétion de l'hormone

Les troubles de la synthèse de la rénine ou de l'angiotensine, caractéristiques de diverses maladies rénales, entraînent une sécrétion excessive de l'hormone et sont à l'origine de l'hypertension artérielle, qui ne se prête pas au traitement hypotenseur habituel.

  • La corticostérone est également impliquée dans la régulation du métabolisme des sels d'eau, mais elle est beaucoup moins active que l'aldostérone et est considérée comme secondaire. La corticostérone est produite dans les zones glomérulaire et puchkovoy et fait référence aux glucocorticoïdes.
  • La désoxycorticostérone est également une hormone mineure, mais en plus de participer à la restauration de l'équilibre eau-sel, elle augmente l'endurance des muscles squelettiques. Substance synthétisée artificiellement utilisée à des fins médicales.

Zone de faisceau

Le plus connu et le plus significatif dans le groupe des glucocorticoïdes est le cortisol et la cortisone. Leur intérêt réside dans leur capacité à stimuler la formation de glucose dans le foie et à supprimer la consommation et l'utilisation de la substance dans les tissus extrahépatiques. Ainsi, les taux de glucose plasmatique augmentent. Dans un corps humain en bonne santé, l'action des glucocorticoïdes est compensée par la synthèse de l'insuline, qui réduit la quantité de glucose dans le sang. Si cet équilibre est perturbé, le métabolisme est perturbé: en cas de déficit en insuline, l'action du cortisol entraîne une hyperglycémie et en cas d'insuffisance glucocorticoïde, de diminution de la production de glucose et d'hypersensibilité à l'insuline.

Chez les animaux affamés, la synthèse des glucocorticoïdes est accélérée afin d'augmenter la conversion du glycogène en glucose et de fournir au corps une nutrition. Chez les personnes bien nourries, la production est maintenue à un certain niveau spécifique car, dans le contexte normal du cortisol, tous les processus métaboliques essentiels sont stimulés, tandis que d'autres se manifestent le plus efficacement possible.

En outre, un excès d'hormones de ce groupe ne permet pas aux leucocytes de s'accumuler dans la zone d'inflammation et même de la renforcer. En conséquence, les personnes atteintes de ce type de maladie - le diabète, par exemple, cicatrisent mal les plaies, la sensibilité aux infections, etc. Dans le tissu osseux, les hormones inhibent la croissance cellulaire, entraînant l'ostéoporose.

L'absence de glucocorticoïdes entraîne une altération de l'excrétion de l'eau et de son accumulation excessive.

  • Le cortisol est la plus puissante des hormones de ce groupe, synthétisée à partir de 3 hydroxylases. Dans le sang est sous forme libre ou lié - avec des protéines. Le cortisol et ses produits métaboliques représentent 80% des 17 hydroxycorticoïdes plasmatiques. Les 20% restants sont de la cortisone et du 11-desquicorticol. La sécrétion de cortisol détermine la libération d'ACTH - sa synthèse a lieu dans l'hypophyse, elle-même déclenchée par des impulsions provenant de différentes parties du système nerveux. La synthèse hormonale est affectée par l'état émotionnel et physique, la peur, l'inflammation, le cycle circadien, etc.
  • La cortisone - est formée par l'oxydation de 11 groupes hydroxyle du cortisol. Il est produit en petite quantité et remplit la même fonction: il stimule la synthèse du glucose à partir du glycogène et supprime les organes lymphoïdes.

Synthèse et fonction des glucocorticoïdes

Zone de maillage

Dans la zone réticulaire des glandes surrénales, des androgènes sont formés - des hormones sexuelles. Leur action est sensiblement plus faible que la testostérone, mais la valeur est considérable, en particulier dans le corps de la femme. Le fait est que, dans le corps de la femme, la déhydroépiandrostérone et l’androstènedione agissent comme les principales hormones sexuelles mâles - la quantité nécessaire de testostérone est synthétisée à partir de la déhydroépinérostérone.

La synthèse d'œstrogènes à partir d'androgènes est réalisée dans le tissu adipeux périphérique. Lors de la ménopause chez la femme, cette méthode devient le seul moyen d’obtenir des hormones sexuelles.

Les androgènes sont impliqués dans la formation et le soutien du désir sexuel, stimulent la croissance des cheveux dans les zones dépendantes, stimulent la formation d'une partie des caractères sexuels secondaires. La concentration maximale d'androgènes tombe sur la période de la puberté - de 8 à 14 ans.

Les glandes surrénales sont une partie extrêmement importante du système endocrinien. Les organes produisent plus de 40 hormones différentes qui régulent les échanges glucidiques, lipidiques et protéiques et sont impliquées dans diverses réactions.

Hormones sécrétées par le cortex surrénalien:

Glandes surrénales

Hormones du cortex surrénal

Les glandes surrénales sont situées au niveau du pôle supérieur des reins et les recouvrent sous la forme d’un bonnet. Chez l’homme, la masse surrénale est comprise entre 5 et 7 g. Dans les glandes surrénales, la corticale et la moelle sont sécrétées. La substance corticale comprend les zones glomérulaire, de Puchkovy et de Meshny. La synthèse des minéralocorticoïdes a lieu dans la zone glomérulaire; dans la zone de puchkovy - glucocorticoïde; dans la zone nette - une petite quantité d'hormones sexuelles.

Les hormones produites par le cortex surrénalien sont des stéroïdes. La source de la synthèse de ces hormones est le cholestérol et l'acide ascorbique.

Tableau Hormones surrénales

Zone surrénale

Les hormones

  • zone glomérulaire
  • zone de faisceau
  • zone de maillage
  • minéralocorticoïdes (aldostérone, désoxycorticostérone)
  • glucocorticoïdes (cortisol, hydrocortisol, corticostérone)
  • androgènes (déhydroépiandrostérone, 11β-androsténédione, 11β-hydroxyaidrosténédione, testostérone), une petite quantité d'œstrogènes et de gestagène

Catécholamines (adrénaline et noradrénaline dans un rapport de 6: 1)

Minéralocorticoïde

Les minéralocorticoïdes régulent le métabolisme des minéraux, principalement les niveaux de sodium et de potassium dans le plasma sanguin. Le principal représentant des minéralocorticoïdes est l'aldostérone. Au cours de la journée, il forme environ 200 microgrammes. Le stock de cette hormone dans le corps n'est pas formé. L'aldostérone augmente la réabsorption des ions Na + dans les tubules distaux des reins, tout en augmentant simultanément l'excrétion des ions K + dans les urines. Cela entraîne une augmentation du volume sanguin circulant, une augmentation de la pression artérielle. En raison de la rétraction accrue de l'eau, la diurèse est réduite. L'augmentation de la sécrétion d'aldostérone augmente la tendance à l'œdème, en raison du retard dans le corps de sodium et d'eau, d'une augmentation de la pression hydrostatique dans les capillaires et en relation avec cette augmentation du flux de fluide provenant de la lumière des vaisseaux sanguins dans les tissus. En raison du gonflement des tissus, l'aldostérone contribue au développement de la réponse inflammatoire. Sous l'influence de l'aldostérone, la réabsorption des ions H + dans l'appareil tubulaire des reins augmente en raison de l'activation de la H + -K + - ATPase, ce qui entraîne un déplacement de l'équilibre acido-basique vers l'acidose.

La réduction de la sécrétion d'aldostérone entraîne une augmentation de l'excrétion de sodium et d'eau dans les urines, ce qui entraîne une déshydratation (déshydratation) des tissus, une diminution du volume sanguin circulant et des niveaux de pression artérielle. Au contraire, la concentration de potassium dans le sang augmente, ce qui est à l’origine de la perte d’activité électrique du cœur et du développement d’arythmies cardiaques, jusqu’à l’arrêt de la phase diastolique.

Le principal facteur qui régit la sécrétion d'aldostérone est le fonctionnement du système rénine-angiotensine-aldostérone. Avec une diminution de la pression artérielle, on observe une excitation de la partie sympathique du système nerveux, ce qui entraîne un rétrécissement des vaisseaux rénaux. La réduction du débit sanguin rénal contribue à augmenter la production de rénine dans l'appareil rénal juxtaglomérulaire. La rénine est une enzyme qui agit sur le plasma2-globuline angiotensinogène, le convertissant en angiotensine-I. L'angiotensine-I formée sous l'influence de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE) est convertie en angiotensine-II, ce qui augmente la sécrétion d'aldostérone. La production d'aldostérone peut être améliorée par le mécanisme de rétroaction lors du changement de la composition en sels du plasma sanguin, en particulier avec une faible concentration de sodium ou avec une teneur élevée en potassium.

Glucocorticoïdes

Les glucocorticoïdes affectent le métabolisme; Ceux-ci comprennent l'hydrocortisone, le cortisol et la corticostérone (ce dernier est un minéralocorticoïde). Les glucocorticoïdes portent leur nom en raison de leur capacité à augmenter le taux de sucre dans le sang en raison de la stimulation de la formation de glucose dans le foie.

Fig. Rythme circadien de la corticotropine (1) et de la sécrétion de cortisol (2)

Les glucocorticoïdes stimulent le système nerveux central, provoquent insomnie, euphorie, excitation générale, atténuent les réactions inflammatoires et allergiques.

Les glucocorticoïdes affectent le métabolisme des protéines, entraînant le processus de dégradation des protéines. Cela conduit à une diminution de la masse musculaire, l'ostéoporose; le taux de guérison des plaies diminue. La dégradation des protéines entraîne une diminution de la teneur en composants protéiques dans la couche de mucoïde protectrice recouvrant la muqueuse gastro-intestinale. Ce dernier contribue à augmenter l'action agressive de l'acide chlorhydrique et de la pepsine, ce qui peut entraîner la formation d'un ulcère.

Les glucocorticoïdes augmentent le métabolisme des graisses, entraînant la mobilisation des graisses du dépôt de graisses et l'augmentation de la concentration en acides gras dans le plasma sanguin. Cela conduit à la déposition de graisse dans le visage, la poitrine et sur les surfaces latérales du corps.

De par la nature de leurs effets sur le métabolisme des glucides, les glucocorticoïdes sont des antagonistes de l’insuline, c.-à-d. augmenter la concentration de glucose dans le sang et conduire à une hyperglycémie. Avec l'utilisation à long terme d'hormones à des fins de traitement ou d'augmentation de leur production, le diabète stéroïdien peut se développer dans le corps.

Les principaux effets des glucocorticoïdes

  • métabolisme des protéines: stimuler le catabolisme des protéines dans les tissus musculaires, lymphoïdes et épithéliaux. La quantité d'acides aminés dans le sang augmente, ils entrent dans le foie, où de nouvelles protéines sont synthétisées;
  • métabolisme des graisses: assure la lipogenèse; Lorsque l'hyperproduction stimule la lipolyse, la quantité d'acides gras dans le sang augmente, il y a redistribution des graisses dans le corps; activer la cétogenèse et inhiber la lipogenèse dans le foie; stimuler l'appétit et la consommation de graisse; les acides gras deviennent la principale source d'énergie;
  • métabolisme des glucides: stimuler la gluconéogenèse, augmenter le taux de glucose dans le sang et ralentir son utilisation; inhiber le transport du glucose dans le muscle et le tissu adipeux, avoir une action contre-insulaire
  • participer aux processus de stress et d'adaptation;
  • augmenter l'excitabilité du système nerveux central, du système cardiovasculaire et des muscles;
  • avoir des effets immunosuppresseurs et anti-allergiques; réduire la production d'anticorps;
  • avoir un effet anti-inflammatoire prononcé; inhiber toutes les phases de l'inflammation; stabiliser les membranes de lysosomes, inhiber la libération d'enzymes protéolytiques, réduire la perméabilité capillaire et la production de leucocytes, avoir un effet antihistaminique;
  • avoir un effet antipyrétique;
  • réduire le contenu des lymphocytes, monocytes, éosinophiles et basophiles du sang en raison de leur transition dans les tissus; augmenter le nombre de neutrophiles dus à la sortie de la moelle osseuse. Augmenter le nombre de globules rouges en stimulant l'érythropoïèse;
  • augmenter la synthèse de cahecholamines; sensibiliser la paroi vasculaire à l'action vasoconstrictrice des catécholamines; en maintenant la sensibilité vasculaire aux substances vasoactives, ils participent au maintien d'une pression artérielle normale

Avec la douleur, les blessures, la perte de sang, l'hypothermie, la surchauffe, certaines intoxications, les maladies infectieuses, les expériences mentales graves, la sécrétion de glucocorticoïdes augmente. Dans ces conditions, la sécrétion d'adrénaline par le réflexe médullaire surrénalien augmente. L'adrénaline qui pénètre dans le sang agit sur l'hypothalamus, provoquant la production de facteurs de libération qui, à leur tour, agissent sur l'adénohypophyse, augmentant la sécrétion d'ACTH. Cette hormone est un facteur qui stimule la production de glucocorticoïdes dans les glandes surrénales. Lorsque l'hypophyse est retirée, une atrophie de l'hyperplasie surrénalienne se produit et la sécrétion de glucocorticoïdes diminue fortement.

Le physiologiste canadien Hans Selye, physiologiste canadien, a désigné le terme «stress» comme une affection résultant de l'action d'un certain nombre de facteurs indésirables entraînant une sécrétion accrue d'ACTH, et donc de glucocorticoïdes. Il a noté que l’effet de divers facteurs sur l’organisme provoque, de même que des réactions spécifiques, non spécifiques, que l’on appelle le syndrome d’adaptation générale (SAO). Adaptatif, il est nommé car il permet au corps de s'adapter aux stimuli dans cette situation inhabituelle.

L'effet hyperglycémique est l'un des composants de l'action protectrice des glucocorticoïdes pendant le stress. En effet, sous la forme de glucose dans le corps, un substrat énergétique est créé, ce qui permet de dissocier l'action de facteurs extrêmes.

L'absence de glucocorticoïdes n'entraîne pas la mort immédiate de l'organisme. Cependant, en cas de sécrétion insuffisante de ces hormones, la résistance de l’organisme à divers effets néfastes diminue; par conséquent, les infections et autres facteurs pathogènes sont difficiles à tolérer et entraînent souvent la mort.

Androgènes

Les hormones sexuelles du cortex surrénalien - androgènes, œstrogènes - jouent un rôle important dans le développement des organes génitaux de l'enfance, lorsque la fonction intrasécrétoire des glandes sexuelles est encore mal exprimée.

Avec la formation excessive d'hormones sexuelles dans la zone réticulaire, deux types de syndrome androgénogénital se développent - hétérosexuel et isosexuel. Le syndrome hétérosexuel se développe lorsque des hormones du sexe opposé sont produites et s'accompagne de l'apparition de caractéristiques sexuelles secondaires inhérentes à l'autre sexe. Le syndrome isosexuel se produit avec une production excessive d'hormones du même sexe et se manifeste par l'accélération des processus de la puberté.

Adrénaline et norépinéphrine

La médullosurrénale contient des cellules chromaffines dans lesquelles sont synthétisées l'adrénaline et la noradrénaline. Environ 80% de la sécrétion hormonale est responsable de l'adrénaline et 20% de la noradrénaline. L'adrénaline et la noradrénaline sont combinées sous le nom de catécholamines.

L'épinéphrine est un dérivé de l'acide aminé tyrosine. La norépinéphrine est un médiateur libéré par les terminaisons des fibres sympathiques, de par sa structure chimique, l'adrénaline déméthylée.

L'action de l'adrénaline et de la noradrénaline n'est pas tout à fait claire. Des impulsions douloureuses, une baisse du taux de sucre dans le sang entraînent une sécrétion d'adrénaline et un travail physique, une perte de sang entraînant une sécrétion accrue de noradrénaline. L'adrénaline inhibe plus intensément le muscle lisse que la noradrénaline. La norépinéphrine provoque une vasoconstriction grave et augmente ainsi la pression artérielle, réduit la quantité de sang émis par le cœur. L'adrénaline provoque une augmentation de la fréquence et de l'amplitude des contractions cardiaques, une augmentation de la quantité de sang éjectée par le cœur.

L'adrénaline est un puissant activateur de la dégradation du glycogène dans le foie et les muscles. Ceci explique le fait qu'avec l'augmentation de la sécrétion d'adrénaline, la quantité de sucre dans le sang et l'urine augmente, le glycogène disparaît du foie et des muscles. Cette hormone a un effet stimulant sur le système nerveux central.

L'épinéphrine détend les muscles lisses du tractus gastro-intestinal, la vessie, les bronchioles, les sphincters du système digestif, la rate, les uretères. Le muscle, en dilatant la pupille, sous l'influence de l'adrénaline est réduit. L'adrénaline augmente la fréquence et la profondeur de la respiration, la consommation d'oxygène par le corps, augmente la température corporelle.

Tableau Effets fonctionnels de l'adrénaline et de la noradrénaline

Structure, fonction

Montée d'adrénaline

Norépinéphrine

Différence en action

N'affecte ni ne réduit

Résistance périphérique totale

Débit sanguin musculaire

Augmente de 100%

N'affecte ni ne réduit

La circulation sanguine dans le cerveau

Augmente de 20%

Tableau Fonctions métaboliques et effets de l'adrénaline

Type d'échange

Caractéristique

Aux concentrations physiologiques a un effet anabolique. A des concentrations élevées, stimule le catabolisme des protéines

Favorise la lipolyse dans le tissu adipeux, active la triglycéride parapase. Active la cétogenèse dans le foie. Augmente l'utilisation des acides gras et de l'acide acétoacétique comme sources d'énergie dans le muscle cardiaque et le cortex, ainsi que des acides gras par le muscle squelettique.

A des concentrations élevées a un effet hyperglycémique. Il active la sécrétion de glucagon, inhibe la sécrétion d'insuline. Stimule la glycogénolyse dans le foie et les muscles. Active la gluconéogenèse dans le foie et les reins. Supprime l'absorption de glucose dans les muscles, le cœur et les tissus adipeux.

Hyper et hypofonction des glandes surrénales

La médullosurrénale est rarement impliquée dans le processus pathologique. Il n’ya pas de signe d’hypofonction même avec une destruction complète du bulbe car son absence est compensée par la libération accrue d’hormones par les cellules chromaffines d’autres organes (aorte, sinus carotidien, ganglions sympathiques).

L'hyperfonctionnement de la moelle se traduit par une forte augmentation de la pression artérielle, du pouls, de la concentration de sucre dans le sang, de l'apparition de maux de tête.

L’hypofonction du cortex surrénalien provoque divers changements pathologiques dans l’organisme, et l’élimination du cortex provoque une mort très rapide. Peu de temps après l'opération, l'animal refuse de manger. Des vomissements et une diarrhée surviennent, une faiblesse musculaire se développe, la température corporelle diminue et la production d'urine s'arrête.

Une production insuffisante d'hormones du cortex surrénalien conduit à l'apparition de la maladie du bronze chez l'homme, ou maladie d'Addison, décrite pour la première fois en 1855. Son signe précoce est la coloration bronzée de la peau, en particulier des mains, du cou et du visage; affaiblissement du muscle cardiaque; asthénie (fatigue accrue lors du travail musculaire et mental). Le patient devient sensible aux irritations froides et douloureuses, plus susceptible aux infections; il perd du poids et atteint progressivement l'épuisement total.

Fonction endocrine des glandes surrénales

Les glandes surrénales sont des glandes endocrines appariées situées aux pôles supérieurs des reins et constituées de deux tissus d'origine embryonnaire différents: une substance corticale (mésoderme dérivé) et une substance cérébrale (ectoderme dérivé).

Chaque glande surrénale a une masse moyenne de 4 à 5 g. Plus de 50 composés stéroïdes différents (stéroïdes) sont formés dans les cellules épithéliales glandulaires du cortex surrénalien. Dans la médulla, également appelée tissu chromaffinique, sont synthétisées des catécholamines: adrénaline et noradrénaline. Les glandes surrénales sont abondamment alimentées en sang et innervées par les neurones préganglionnaires des plexus solaire et surrénalien du système nerveux central. Ils ont un système vasculaire portail. Le premier réseau de capillaires est situé dans le cortex surrénalien et le second dans la médulla.

Les glandes surrénales sont des organes endocriniens essentiels à tous les âges. Chez le fœtus de 4 mois, les glandes surrénales sont plus grosses que les reins et, chez le nouveau-né, leur poids représente 1/3 de la masse des reins. Chez l'adulte, ce rapport est compris entre 1 et 30.

Le cortex surrénalien occupe 80% de la glande et se compose de trois zones cellulaires. Des minéralocorticoïdes se forment dans la zone glomérulaire externe. dans la zone médiane (la plus grande), les glucocorticoïdes sont synthétisés; dans la zone réticulaire interne - hormones sexuelles (masculines et féminines), quel que soit le sexe de la personne. Le cortex surrénalien est la seule source d'hormones vitales minérales et glucocorticoïdes. Cela est dû au fait que l'aldostérone a pour fonction de prévenir la perte de sodium dans l'urine (rétention de sodium dans l'organisme) et de maintenir une osmolarité normale de l'environnement interne. Le rôle clé du cortisol est la formation de l'adaptation de l'organisme à l'action des facteurs de stress. La mort du corps après le retrait ou l'atrophie complète des glandes surrénales est associée à un manque de minéralocorticoïdes, elle ne peut être évitée que par leur remplacement.

Minéralocorticoïde (aldostérone, 11-désoxycorticostérone)

Chez l’homme, l’aldostérone est le minéralocorticoïde le plus important et le plus actif.

L'aldostérone est une hormone stéroïde synthétisée à partir du cholestérol. La sécrétion quotidienne d'hormones est en moyenne de 150 à 250 µg et les taux dans le sang de 50 à 150 ng / l. L'aldostérone est transportée sous forme de protéines libres (50%) et liées (50%). Sa demi-vie est d'environ 15 minutes. Métabolisé par le foie et partiellement excrété dans les urines. Dans un passage de sang dans le foie, 75% de l'aldostérone présente dans le sang est inactivée.

L'aldostérone interagit avec des récepteurs cytoplasmiques intracellulaires spécifiques. Les complexes récepteurs hormonaux résultants pénètrent dans le noyau cellulaire et, en se liant à l'ADN, régulent la transcription de certains gènes qui contrôlent la synthèse des protéines de transport des ions. En raison de la stimulation de la formation d'ARN messager spécifique, la synthèse de protéines (Na + K + - ATPase, un transporteur transmembranaire combiné de Na +, K + et CI-) impliqué dans le transport des ions à travers les membranes cellulaires augmente.

L'importance physiologique de l'aldostérone dans l'organisme repose sur la régulation de l'homéostasie eau-sel (isoosmie) et sur la réaction du milieu (pH).

L'hormone améliore la réabsorption de Na + et la sécrétion dans la lumière des tubules distaux d'ions K + et H +. Le même effet de l'aldostérone sur les cellules glandulaires des glandes salivaires, des intestins, des glandes sudoripares. Ainsi, sous son influence dans l'organisme, le sodium est retenu (simultanément avec le chlorure et l'eau) pour maintenir l'osmolarité de l'environnement interne. La rétention de sodium a pour conséquence une augmentation du volume sanguin circulant et de la pression artérielle. En raison de l'augmentation de l'aldostérone de l'excrétion de proton H + et d'ammonium, l'état acido-basique du sang passe du côté alcalin.

Les minéralocorticoïdes augmentent le tonus musculaire et la performance. Ils renforcent les réactions du système immunitaire et ont un effet anti-inflammatoire.

La régulation de la synthèse et de la sécrétion d'aldostérone est réalisée par plusieurs mécanismes dont le principal est l'effet stimulant d'un taux élevé d'angiotensine II (Fig. 1).

Ce mécanisme est mis en œuvre dans le système rénine-angiotensine-aldostérone (SRAA). Son élément de départ est la formation de cellules rénales dans les cellules juxtaglomérulaires et la libération de l'enzyme protéinase, la rénine, dans le sang. La synthèse et la sécrétion de rénine augmentent avec la diminution du débit sanguin dans la nuit, augmentant la tonicité du système nerveux central et stimulant les récepteurs β adrénergiques avec les catécholamines, réduisant le sodium et augmentant les niveaux de potassium dans le sang. La rénine catalyse le clivage de l’angiotensinogène (un2-globuline sanguine synthétisée par le foie d’un peptide constitué de 10 résidus d’acides aminés - l’angiotensine I, qui est converti dans les vaisseaux pulmonaires sous l’effet de l’enzyme de conversion de l’angiotensine en angiotensine II (AT II, ​​un peptide de 8 résidus d’acides aminés). AT II stimule la synthèse et la sécrétion d'aldostérone dans les glandes surrénales, est un puissant facteur vasoconstricteur.

Fig. 1. Régulation de la formation des hormones du cortex surrénalien

Augmente la production de taux élevés d'aldostérone dans l'hypophyse de l'ACTH.

Réduction de la sécrétion d'aldostérone, rétablissement du flux sanguin dans les reins, augmentation des niveaux de sodium et de potassium dans le plasma sanguin, réduction du tonus de l'ATP, hypervolémie (augmentation du volume sanguin circulant) et action du peptide natriurétique.

Une sécrétion excessive d'aldostérone peut entraîner une rétention de sodium, du chlore et de l'eau, ainsi qu'une perte de potassium et d'hydrogène. le développement d'alcalose avec hyperhydratation et l'apparition d'œdème; hypervolémie et hypertension artérielle. Avec une sécrétion insuffisante d'aldostérone, une perte de sodium, de chlore et d'eau, une rétention potassique et une acidose métabolique, une déshydratation, une chute de pression artérielle et un choc électrique peuvent entraîner la mort du corps.

Glucocorticoïdes

Les hormones sont synthétisées par les cellules de la zone de faisceaux du cortex surrénalien. Elles sont représentées chez l’homme par 80% de cortisol et 20% par d’autres hormones stéroïdes - corticostérone, cortisone, 11-désoxycortisol et 11-désoxycorticostérone.

Le cortisol est un dérivé du cholestérol. Sa sécrétion quotidienne chez l’adulte est de 15 à 30 mg, sa teneur en sang de 120 à 150 µg / l. Pour la formation et la sécrétion de cortisol, ainsi que pour les hormones ACTH et la corticolibérine, qui régulent sa formation, une périodicité quotidienne prononcée est caractéristique. Leur contenu sanguin maximal est observé tôt le matin, le minimum - le soir (fig. 8.4). Le cortisol est transporté dans le sang à 95%, lié à la transcortine et à l'albumine et libre (5%). Sa demi-vie est d'environ 1 à 2 heures L'hormone est métabolisée par le foie et partiellement excrétée dans les urines.

Le cortisol se lie à des récepteurs cytoplasmiques intracellulaires spécifiques, parmi lesquels il existe au moins trois sous-types. Les complexes hormone-récepteur résultants pénètrent dans le noyau de la cellule et, en se liant à l'ADN, régulent la transcription de plusieurs gènes et la formation d'ARN informatifs spécifiques qui affectent la synthèse de très nombreuses protéines et enzymes.

Un certain nombre de ses effets sont une conséquence d'une action non génomique, notamment la stimulation des récepteurs membranaires.

La principale signification physiologique du cortisol corporel est la régulation du métabolisme intermédiaire et la formation de réponses adaptatives du corps aux facteurs de stress. Les effets métaboliques et non métaboliques des glucocorticoïdes sont distingués.

Principaux effets métaboliques:

  • effet sur le métabolisme des glucides. Le cortisol est une hormone contre-insuline, car il peut provoquer une hyperglycémie prolongée. D'où le nom glucocorticoïde. Le mécanisme de développement de l'hyperglycémie repose sur la stimulation de la gluconéogenèse en augmentant l'activité et la synthèse des enzymes clés de la gluconéogenèse et en réduisant la consommation de glucose des cellules insulino-dépendantes des muscles squelettiques et du tissu adipeux. Ce mécanisme est d'une grande importance pour la préservation des taux de glucose normaux dans le plasma sanguin et la nutrition des neurones du système nerveux central pendant le jeûne et pour l'augmentation des taux de glucose en présence de stress. Le cortisol améliore la synthèse du glycogène dans le foie;
  • effet sur le métabolisme des protéines. Le cortisol améliore le catabolisme des protéines et des acides nucléiques dans les muscles squelettiques, les os, la peau et les organes lymphoïdes. D'autre part, il améliore la synthèse des protéines dans le foie en produisant un effet anabolique.
  • effet sur le métabolisme des graisses. Les glucocorticoïdes accélèrent la lipolyse dans les dépôts graisseux de la moitié inférieure du corps et augmentent la teneur en acides gras libres dans le sang. Leur action s'accompagne d'une augmentation de la sécrétion d'insuline due à une hyperglycémie et à une augmentation des dépôts de graisse dans la partie supérieure du corps et sur le visage, dont les cellules adipeuses sont plus sensibles à l'insuline qu'au cortisol. Un type similaire d'obésité est observé avec l'hyperfonctionnement du cortex surrénalien - syndrome de Cushing.

Les principales fonctions non métaboliques:

  • augmenter la résistance du corps aux influences extrêmes - rôle adaptatif des glucocorgicoïdes. En cas d'insuffisance glucocorticoïde, les capacités d'adaptation de l'organisme sont réduites et, en l'absence de ces hormones, un stress sévère peut entraîner une chute de la pression artérielle, un état de choc et la mort de l'organisme.
  • augmenter la sensibilité du cœur et des vaisseaux sanguins à l'action des catécholamines, ce qui se traduit par une augmentation du contenu des récepteurs adrénergiques et de leur densité dans les membranes cellulaires des myocytes lisses et des cardiomyocytes. La stimulation d'un plus grand nombre de récepteurs adrénergiques avec des catécholamines est accompagnée d'une vasoconstriction, d'une augmentation de la force des contractions cardiaques et d'une augmentation de la pression artérielle;
  • augmentation du débit sanguin dans les glomérules des reins et filtration accrue, réduction de la réabsorption d'eau (à des doses physiologiques, le cortisol est un antagoniste fonctionnel de l'ADH). En cas de manque de cortisol, un gonflement peut se développer en raison de l’effet accru de l’ADH et de la rétention d’eau dans le corps;
  • à fortes doses, les glucocorticoïdes ont des effets minéralocorticoïdes, à savoir: retenir le sodium, le chlore et l'eau et contribuer à l'élimination du potassium et de l'hydrogène de l'organisme;
  • effet stimulant sur la performance des muscles squelettiques. Avec un manque d'hormones, une faiblesse musculaire se développe en raison de l'incapacité du système vasculaire à réagir de manière adéquate à une augmentation de l'activité musculaire. Quand un excès d'hormones peut développer une atrophie musculaire due à l'effet catabolique des hormones sur les protéines musculaires, à la perte de calcium et à la déminéralisation des os;
  • effet stimulant sur le système nerveux central et augmentation de la sensibilité aux convulsions;
  • sensibilisation des organes sensoriels à l'action de stimuli spécifiques;
  • supprime l'immunité cellulaire et humorale (inhibant la formation d'IL-1, 2, 6; production de lymphocytes T et B), empêche le rejet d'organes greffés, induit une involution du thymus et des ganglions lymphatiques, a un effet cytolytique direct sur les lymphocytes et les éosinophiles, a un effet antiallergique;
  • ont un effet antipyrétique et anti-inflammatoire en raison de l'inhibition de la phagocytose, de la synthèse de la phospholipase A2, l'acide arachidonique, l'histamine et la sérotonine, réduisent la perméabilité capillaire et stabilisent les membranes cellulaires (l'activité antioxydante des hormones), stimulent l'adhésion des lymphocytes à l'endothélium vasculaire et s'accumulent dans les ganglions lymphatiques;
  • causer à fortes doses ulcération de la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum;
  • augmenter la sensibilité des ostéoclastes à l'action de l'hormone parathyroïdienne et contribuer au développement de l'ostéoporose;
  • favoriser la synthèse de l'hormone de croissance, l'adrénaline, l'angiotensine II;
  • contrôler la synthèse dans les cellules chromaffines de l'enzyme phényléthanolamine N-méthyltransférase, nécessaire à la formation d'adrénaline à partir de la noradrénaline.

La régulation de la synthèse et de la sécrétion de glucocorticoïdes est réalisée par les hormones du système du cortex hypothalamus-hypophyso-surrénalien. La sécrétion basale des hormones de ce système a des rythmes quotidiens clairs (Fig. 8.5).

Fig. 8.5 Rythmes quotidiens de formation et de sécrétion d'ACTH et de cortisol

L'action des facteurs de stress (anxiété, anxiété, douleur, hypoglycémie, fièvre, etc.) est un puissant stimulus pour la sécrétion de CTRG et d'ACTH, qui augmente la sécrétion de glucocorticoïdes par les glandes surrénales. Par le mécanisme de la rétroaction négative, le cortisol inhibe la sécrétion de corticolibérine et d’ACTH.

La sécrétion excessive de glucocorticoïdes (hypercortisolisme ou syndrome de Cushing) ou leur administration exogène prolongée se manifeste par une augmentation du poids corporel et une redistribution des dépôts graisseux sous la forme d'obésité du visage (visage lunaire) et de la moitié supérieure du corps. Le sodium, le chlore et la rétention d'eau dus à l'action minéralocorticoïde du cortisol se développent, accompagnés d'hypertension et de maux de tête, de soif et de polydipsie, ainsi que d'hypokaliémie et d'alcalose. Le cortisol provoque la suppression du système immunitaire en raison de l'involution du thymus, de la cytolyse des lymphocytes et des éosinophiles et d'une diminution de l'activité fonctionnelle d'autres types de leucocytes. La résorption du tissu osseux est améliorée (ostéoporose) et il peut y avoir des fractures, une atrophie de la peau et des stries (rayures violettes sur l'abdomen dues à un amincissement et à un étirement de la peau et à des ecchymoses faciles). La myopathie se développe - faiblesse musculaire (due à des effets cataboliques) et cardiomyopathie (insuffisance cardiaque). Des ulcères peuvent se former dans la muqueuse de l'estomac.

Une sécrétion insuffisante de cortisol se manifeste par une faiblesse générale et musculaire due à des troubles du métabolisme des glucides et des électrolytes; une diminution du poids corporel due à une diminution de l'appétit, des nausées, des vomissements et au développement de la déshydratation. Les taux de cortisol réduits s'accompagnent d'une libération excessive d'ACTH par l'hypophyse et d'une hyperpigmentation (teint bronzé dans la maladie d'Addison), ainsi que d'hypotonie artérielle, d'hyperkaliémie, d'hyponatrémie, d'hypoglycémie, d'hypovolumie, d'éosinophilie et de lymphocytose.

L'insuffisance surrénalienne primaire due à la destruction auto-immune (98% des cas) ou à la tuberculose (1-2%) du cortex surrénal est appelée maladie d'Addison.

Hormones sexuelles glandes surrénales

Ils sont formés par les cellules de la zone réticulaire du cortex. Les hormones sexuelles à prédominance masculine sont sécrétées dans le sang, principalement par le déhydroépiandrostendion et ses esters. Leur activité androgène est significativement inférieure à celle de la testostérone. Les hormones sexuelles féminines (progestérone, 17a-progestérone, etc.) se forment en plus petite quantité dans les glandes surrénales.

La signification physiologique des hormones sexuelles des glandes surrénales dans le corps. La valeur des hormones sexuelles est particulièrement grande dans l’enfance, lorsque la fonction endocrinienne des glandes sexuelles est légèrement exprimée. Ils stimulent le développement des caractéristiques sexuelles, participent à la formation du comportement sexuel, ont un effet anabolique, en augmentant la synthèse des protéines dans la peau, les muscles et les tissus osseux.

La régulation de la sécrétion des hormones sexuelles surrénaliennes est réalisée par l'ACTH.

La sécrétion excessive d'androgènes par les glandes surrénales provoque une inhibition de la femme (déféminisation) et une augmentation de la masculinisation des caractéristiques sexuelles. Cliniquement, chez les femmes, cela se manifeste par l'hirsutisme et la virilisation, l'aménorrhée, l'atrophie des glandes mammaires et de l'utérus, le grossissement de la voix, l'augmentation de la masse musculaire et la calvitie.

La médullosurrénale représente 20% de sa masse et contient des cellules chromaffines, neurones postganglionnaires de la section sympathique du SNA. Ces cellules synthétisent des neurohormones - l'adrénaline (Adr 80-90%) et la noradrénaline (ON). On les appelle des hormones d’adaptation urgente à des influences extrêmes.

Les catécholamines (Adr et ON) sont des dérivés de l’acide aminé tyrosine, qui est converti en une série de processus successifs (tyrosine -> DOPA (désoxyphénylalanine) -> dopamine -> HA -> adrénaline). Les vaisseaux spatiaux sont transportés par le sang sous forme libre et leur demi-vie est d'environ 30 s. Certains d'entre eux peuvent être sous forme liée dans des granules de plaquettes. Les KA sont métabolisés par les enzymes monoamine oxydase (MAO) et catéchol-O-méthyltransférase (COMT) et sont partiellement excrétés dans l'urine sous forme inchangée.

Ils agissent sur les cellules cibles par la stimulation des récepteurs adrénergiques a et β des membranes cellulaires (famille des récepteurs 7-TMS) et du système de médiateurs intracellulaires (ions AMPc, IPS, Ca 2+). La principale source de NA dans le sang n'est pas les glandes surrénales, mais les terminaisons nerveuses SNS postganglionnaires. La teneur en HA dans le sang est en moyenne d'environ 0,3 µg / l et d'adrénaline - 0,06 µg / l.

Les principaux effets physiologiques des catécholamines dans le corps. Les effets des engins spatiaux sont réalisés par la stimulation de a-et β-AR. De nombreuses cellules du corps contiennent ces récepteurs (souvent les deux types), par conséquent, les AC ont une très large gamme d’effets sur diverses fonctions du corps. La nature de ces influences est due au type de RA stimulé et à leur sensibilité sélective à Adr ou à NA. Ainsi, Adr a une grande affinité avec β-AR, avec ON - avec a-AR. Les glucocorticoïdes et les hormones thyroïdiennes augmentent la sensibilité de la RA aux engins spatiaux. Les catécholamines ont des effets fonctionnels et métaboliques.

Les effets fonctionnels des catécholamines sont similaires à ceux du SNS aigu et apparaissent:

  • augmentation de la fréquence et de la force cardiaques (stimulation de β1-AR), augmentation de la contractilité sanguine du myocarde et des artères (principalement systolique et pulsée);
  • rétrécissement (à la suite de la contraction du muscle lisse vasculaire avec a1-AR), des veines, des artères de la peau et des organes abdominaux, dilatation des artères (à2-AP, provoquant une relaxation des muscles lisses) des muscles squelettiques;
  • augmentation de la génération de chaleur dans le tissu adipeux brun (via β3-AR), les muscles (via β2-AR) et d'autres tissus. Inhibition du péristaltisme de l'estomac et des intestins (a2 et β-AR) et augmentation du tonus de leurs sphincters (a1-AR);
  • relaxation des myocytes lisses et expansion (β2-AR) bronches et amélioration de la ventilation;
  • stimulation de la sécrétion de rénine par les cellules (β1-AR) de l'appareil juxtaglomérulaire des reins;
  • relaxation des myocytes lisses (β2, -АP) de la vessie, augmentation du tonus des myocytes lisses (al-AR) du sphincter et diminution du débit urinaire;
  • l'excitabilité accrue du système nerveux et l'efficacité des réponses adaptatives aux effets indésirables.

Fonctions métaboliques des catécholamines:

  • stimulation de la consommation tissulaire (β1-3-AP) oxygène et oxydation de substances (action catabolique totale);
  • glycogénolyse accrue et inhibition de la synthèse du glycogène dans le foie (β2-AR) et les muscles (β2-AR)2-AR);
  • stimulation de la gluconéogenèse (formation de glucose à partir d'autres substances organiques) dans les hépatocytes (β2-AR), libération de glucose dans le sang et développement de l'hyperglycémie;
  • activation de la lipolyse dans le tissu adipeux (β1-AP et β3-AR) et la libération d’acides gras libres dans le sang.

La régulation de la sécrétion de catécholamine est réalisée par la division réflexe sympathique de l'ANS. La sécrétion augmente également pendant le travail musculaire, le refroidissement, l'hypoglycémie, etc.

Manifestations de sécrétion excessive de catécholamines: hypertension artérielle, tachycardie, augmentation du taux métabolique de base et de la température corporelle, diminution de la tolérance à la température élevée de la personne, augmentation de l'excitabilité, etc. force et fréquence cardiaque.

A Propos De Nous

Beaucoup entendent souvent l'expression "échec hormonal", en particulier en ce qui concerne le corps de la femme. Mais tout le monde ne comprend pas ce que c'est et comment cela peut affecter la santé.