Biochimie de l'adrénaline et de la noradrénaline

NORADRENALINE (syn. Noradrénaline) est une substance physiologiquement active, une amine biogénique, un médiateur et un système hormonal sympatho-surrénalien ou adrénergique. N. est produit dans la médullosurrénale, ainsi que dans des amas de tissu chromaffinique non surrénalien, dans le cerveau et dans les terminaisons nerveuses sympathiques. N. est un médiateur des impulsions nerveuses sympathiques postganglionnaires et des processus adrénergiques du c. n c. (voir médiateurs); en médecine, il est utilisé en tant que médicament, il appartient au groupe des agents adrénomimétiques (voir). Le maintien de N. dans une quantité quotidienne d'urine est le test de diagnostic supplémentaire pour les maladies non-infectieuses, napr, pour le phéochromocytome.

De l'adrénaline (voir) sur lui. La structure de N. se distingue par l'absence d'un groupe méthyle au niveau de l'atome d'azote.

À l'instar d'autres catécholamines (voir), N. est synthétisé dans l'organisme à partir des acides aminés tyrosine (voir) et de la phénylalanine (voir). La tyrosine-3-hydroxylase (KF 1.14.16.2) participe activement à la biosynthèse de N., ce qui limite la vitesse de synthèse de N. puisqu'elle catalyse la réaction principale du processus, l'hydroxylation de la tyrosine en DOPA. La formation directe de N. à partir de la dopamine est catalysée par la dopamine - bêta-hydroxylase (EC 1.14.17.1). L'isomère lévogyre de N. a une activité pharmacodynamique bien supérieure à celle de la D-noradrénaline. Formé dans les neurones sympathiques, N. est localisé dans des granules spéciaux (vésicules), s’accumulant dans les terminaisons nerveuses. Généralement, N. y est contenu sous forme d'un complexe avec de l'ATP et une protéine spécifique, la dromogranine. Sous l'influence de l'influx nerveux, ainsi que sous l'action d'un certain nombre de produits chimiques. facteurs, le contenu des granules est sécrété dans la fente synaptique (le mécanisme le plus probable pour vider les granules est l’exocytose) et agit spécifiquement sur le système adrénergique. Une partie importante de N. libérée au cours d’une impulsion nerveuse est capturée à nouveau dans un neurone adrénergique (la capture dite neuronale ou capture-1) et une certaine quantité de N. se diffuse dans la circulation générale, tandis qu’une partie du N. libéré est absorbée par les tissus corporels ( capture extra-nationale ou capture-2). L'élimination de N. de la fente synaptique permet de cesser rapidement son action sur les récepteurs adrénergiques. La forme spéciale de capture de N. est sa transition du cytoplasme du neurone aux vésicules (capture dite vésiculaire); En violation de ce processus, H. est rapidement oxydé dans le cytoplasme d'un neurone par la monoamine oxydase (voir). La réserpine et ses dérivés bloquent cette forme de capture, entraînant une diminution des réserves de N. dans les terminaisons nerveuses.

La transformation de N. s'effectue principalement par son O-méthylation et sa désamination oxydative successives en 3-méthoxy-4-oxymindal, ainsi que par l'oxydation de quinoïdes, la formation de composés appariés, etc. La norépinéphrine - N-méthyltransférase (EC 2.1.1.28) et la monoamine oxydase sont impliquées dans le catabolisme de N. Le métabolite de la noradrénaline - 3-méthoxy-4-oximindal en cela et son dérivé - 3-méthoxy-4-hydroxy-phénylglycol n'ont pas de propriétés hormonales, mais il est prouvé qu'ils sont impliqués dans la régulation du métabolisme du glucose dans les muscles, ainsi que dans le cœur, cerveau, foie et autres organes. La normétanéphrine (produit de l’O-méthylation de N.) est un inhibiteur sympathomimétique faible, mais actif, de la crise extraneuronale N.

Physiologiquement, l'action de N. est très similaire à celle de la stimulation des nerfs adrénergiques. Cependant, l'action de N. diffère à bien des égards de l'action de l'adrénaline (voir tableau). On pense que ces hormones ne sont pas seulement produites par différentes cellules, mais sont également sécrétées séparément, en fonction des besoins du corps. Des émotions actives et agressives, une compression des artères carotides provoquent principalement la libération de N., et une hypoglycémie, une irritation du nerf sciatique et des stimuli douloureux entraînent une libération d'adrénaline. N. affecte principalement le système cardiovasculaire: il est libéré en réponse à un changement de posture, physique. saignement, c’est-à-dire qu’en réponse à de tels stimuli, le seigle nécessite un ajustement hémodynamique. N. est un rhum vasoconstricteur fort. Il provoque une augmentation de la pression artérielle systolique et diastolique (voir Pression artérielle), ce qui peut provoquer par réflexe une bradycardie sévère. À son tour, l'adrénaline est libérée en réponse à la douleur, aux traumatismes et à d'autres stimuli, ce qui provoque une réaction du côté métabolique.

L’épinéphrine est un inhibiteur du muscle lisse plus puissant que le H.

Cependant, comme l'adrénaline, N. est une substance membranotrope, son interaction avec les récepteurs intégrés dans la membrane s'accompagne d'activation du système cyclase, de modifications de la teneur en nucléotides cycliques dans la cellule effectrice - cyclique 3 ', 5'-AMP ou 3', 5'-guanosine mono. phosphate, activant les protéines kinases (EC 2.7.1.37). L'action de N. et de l'adrénaline est caractérisée par l'absence de période latente et la proportionnalité de l'intensité de la réaction par rapport à la quantité de substance libérée ou injectée. Outre l'adrénaline, N. est libéré lors de réactions allergiques de type immédiat en quantités dépassant les valeurs normales (voir Allergie).

La quantité de N. atteignant un sillon sanguin dans le fiziol, les conditions, rend apprx. 0,5-1 µg par minute et 0,7-1,4 mg par jour. Normalement, le sang contient 0,4 µg de N. dans 1 litre, dans une quantité quotidienne d’urine - 6 à 40 µg de N.

Une augmentation de la concentration de N. dans l'urine est constatée lors d'un phéochromocytome (voir), au stade maniaque d'une psychose maniaco-dépressive (voir), d'un infarctus du myocarde (voir) et d'autres maladies. La détermination de N. dans le sang et l'urine est effectuée par des méthodes colorimétriques, fluorimétriques, chromatographiques et autres (voir Catécholamines, méthodes de détermination).

Norépinéphrine en tant que drogue

Hydrotartrate de norépinéphrine (Noradrenalini hydrotartras; synonyme: norépinéphrine, Levarterenoli bitartras, Arterenol, etc.; GFH, sp. B) - une poudre cristalline blanche, qui s’ennuie sous l’action de la lumière et de l’oxygène. Facilement soluble dans l'eau, mal - dans l'alcool. Les solutions aqueuses (pH 3,0 à 4,5) sont stérilisées à 100 ° pendant 15 minutes.

N. est utilisé pour augmenter la pression artérielle, avec effondrement et choc d'origine diverse.

N. est administré par voie intraveineuse à raison de 4 à 8 mg (2 à 4 ml de p-ra à 0,2%) pour 1 litre de glucose à 5%. La vitesse de perfusion est généralement de 20 à 60 gouttes en 1 min. et est ajusté pour les changements de la pression artérielle systolique, une coupe recommandée pour maintenir à 100 mm Hg. Art. Les doses thérapeutiques pour un adulte font de 3 à 12 mkg N. en 1 min. Entrez N. par voie sous-cutanée, ce qui est impossible en raison de la probabilité de formation de nécrose.

Les effets secondaires sont rarement notés. Parfois, il y a des maux de tête, des palpitations, des difficultés respiratoires, de l'anxiété. En cas de surdosage, on observe une augmentation de la pression semblable à celle d'une crise, accompagnée de fortes douleurs à la tête et à la poitrine, d'une photophobie, d'une pâleur et d'une transpiration.

L'utilisation de N. est contre-indiquée dans les cas où l'état du patient correspond à une augmentation dangereusement significative de la pression artérielle (athérosclérose marquée des vaisseaux cérébraux, insuffisance ventriculaire gauche, insuffisance coronaire de grade III, etc.). L'introduction de N. est contre-indiquée lors d'une anesthésie au ftorotanovy, au cyclopropane et au chloroforme.

Forme du produit: Ampoules de 1 ml de solution à 0,2%, conservées dans un endroit sombre.

Tableau Caractéristiques comparatives de l'action de l'adrénaline et de la noradrénaline sur l'homéostasie [de Grollman (A. Grollman, 1964)]

Adrénaline

Alignement du stress: ADRENAL`N

ADRENALIN (Adrenalinum, une armure. Ad-at et rénalis-rénal; synonyme: Epinephrmum, Suprarenin, Supra-rénalin) - hormone médullaire surrénalienne. Représente le D - (-) α-3,4-dioxyphényl-β-méthyl amino éthanol ou le 1-méthyl amino éthanol pyrocatéchine, C9H13Oh3N.

A. est obtenu à partir des tissus des glandes surrénales de bovins et de porcins ou de manière synthétique. C'est une poudre microcristalline, sans odeur, au goût amer, avec un caractère basique. Avec les acides, forme des sels hydrosolubles. A partir de solutions aqueuses précipitées avec de l'ammoniac et des carbonates de métaux alcalins. Substance fortement réductrice, facilement oxydable, en particulier en milieu alcalin, avec formation de produits ressemblant à la mélanine rose-rouge, jaune et brun-brun. Lorsqu'il est oxydé dans certaines conditions, il confère une fluorescence intense aux rayons ultraviolets à une substance (fluorescence vert émeraude) ayant la structure du 5,6-dihydroxy-N-hydroxy-K-méthylindole (AM Utevsky et V. O. Osinskaya).

La biosynthèse de l'adrénaline et sa transformation dans le corps. A. fait référence aux catécholamines ou pyrocatéchines, qui font partie du groupe des monoamines biogènes. Les acides aminés aromatiques phénylalanine et tyrosine sont à l'origine de la formation de A. dans l'organisme de l'animal. La biosynthèse de A. passe par les étapes intermédiaires suivantes: dioxyphénylalanine (DOPA), dopamine, noradrénaline (ON). La tyrosine, préformée dans un tissu ou formée à partir de phénylalanine, est convertie en dioxyphénylalanine sous l'influence de l'enzyme tyrosine hydroxylase (cofacteurs nécessaires: pteridine réduite, O2, Fe ++); La dioxyphénylalanine est décarboxylée par exposition à l'enzyme DOPA décarboxylase correspondante (avec la participation du phosphate de pyridoxal), et la dopamine obtenue est convertie en noradrénaline sous l'influence de la dopamine β-hydroxylase en présence d'un acide ascorbique et d'oxygène. La dernière étape de la biosynthèse (conversion de la noradrénaline en adrénaline) est catalysée par l’enzyme phényléthanolamine N-méthyltransférase (cofacteurs: ATP, S-adénosylméthionine). Des voies alternatives de biosynthèse de A. sont également possibles (via tyr amine, octopamine, synéphrine ou via DOPA, dopamine, épinine). La voie principale de l’éducation A. passe par la dopamine et la noradrénaline, des substances qui jouent un rôle important dans les processus neuro-humoraux. Dans les glandes surrénales (voir), comme hormone, A. ou A. et la noradrénaline s'accumulent habituellement. Il existe des preuves d'une régulation séparée de l'accumulation dans le tissu chromaffinique et de sa sécrétion de ces deux représentants des catécholamines, qui sont étroitement apparentés dans la genèse et la fonction. L'hormone obtenue est contenue dans les granulés en combinaison avec de l'ATP et du chrominoprotéine. Le rapport de A. et d'ATP dans les granules est généralement de 4: 1. La sécrétion de l'hormone est réalisée en vidant les granules dans les espaces intercellulaires, processus qui a la nature d'une exocytose.

L'acétylcholine (une médullosurrénale, une innervation cholinergique) est le stimulateur actif d'A. Sécrétion. La biosynthèse et la sécrétion de A. changent rapidement en fonction de l'état du système nerveux dans ses segments afférent, efférent et central. La sécrétion d'A. Augmente sous l'influence des émotions, du stress (stress), de l'anesthésie, de l'hypoxie, de l'hypoglycémie d'insuline, de la douleur, etc. Pour la première fois, l'effet de l'irritation nerveuse sur A. la sécrétion a été démontré par M. N. Cheboksarov.

L'adrénaline dans le sang, puis dans les organes effecteurs, subit divers processus de transformation (liaison par diverses protéines, adsorption par les membranes cellulaires et divers organoïdes, oxydation de la monoamine oxydase et des quinoïdes, O-méthylation, formation de composés appariés). Les processus consécutifs de l'O-méthylation sous l'influence de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) et de la désamination oxydative catalysée par la monoamine oxydase mitochondriale occupent une place importante dans le métabolisme, avec la formation du complexe vanille-imindal comme produit final. Sous l'action de la seule catéchol-O-méthyltransférase, le produit final du métabolisme A. est la métanéphrine et sous l'action de la monoamine oxydase seule, le composant dioximindal est formé et excrété dans l'urine. La voie d'oxydation des quinoïdes de A. passe de la déshydro-érénaline (forme oxydée réversible de l'hormone) aux dérivés du dihydroindole et de l'indoxyle: l'adrénochrome (ADH) et l'adrénolutine (AL). Le seigle peut avoir un effet direct sur un certain nombre de processus enzymatiques. et autres

Les métabolites nék-ry formés sur d'autres voies du métabolisme A. sont également actifs sur le plan fonctionnel.

Les produits du métabolisme hormonal perdent beaucoup de ses propriétés pharmacodynamiques (effets hypertenseurs et hyperglycémiants, etc.) et en acquièrent de nouvelles. Ce ne sont pas seulement les produits de A. l'inactivation, mais aussi des facteurs biocatalytiques qui jouent un rôle important dans le mécanisme de son action (A. M. Utevsky). A. contrairement à la dopamine et à la noradrénaline, il est plus facile de subir une oxydation des quinoïdes que la monoamine oxydase. Lorsque la thyrotoxicose, l'introduction de corticostéroïdes dans le corps, la désamination de l'hormone est activée, les voies de son échange changent, ce qui peut avoir une certaine signification fonctionnelle.

L'affectation de A. avec de l'urine chez l'homme varie considérablement en fonction d'un certain nombre de conditions [Euler (US Euler), Raab (W. Raab), G.N. Kassil, V. V. Menchikov, E. Sh. Matlina, etc. ]. La majeure partie est excrétée sous forme de métabolites. Selon Axelrod (J. Axelrod), lors de l’introduction d’une hormone marquée humaine (H3-bitartrate d’épinéphrine, par voie intraveineuse à raison de 0,3 ng / kg par minute. dans les 30 minutes), on a retrouvé un A inchangé dans l'urine: 6% de la quantité injectée, métanéphrine libre - 5%, métanéphrine liée - 36%, vanillyl-amande-à-vous - 41%, 3-méthoxy-4-hydroxyphényl glycol - 7%, dioximindal à vous - 3%.

Action physiologique de l'adrénaline. A. est biologiquement très actif (l'isomère lévogyre est 12 à 15 fois plus actif que le programme), a un effet cardiotonique, pressorique, hyperglycémique, calorigène prononcé, provoque un rétrécissement des vaisseaux de la peau, des reins, dilate les vaisseaux coronaires, des muscles squelettiques, des muscles lisses, des muscles lisses, des bronches et des quiche tractus, contribuant à la redistribution du sang dans le corps, inhibe la motilité utérine à la fin de la grossesse, augmente la consommation d’oxygène, le taux métabolique de base, la fréquence respiratoire. A. affecte les systèmes nerveux central et périphérique, imitant l'action des impulsions nerveuses sympathiques - effets sympathomimétiques (voir Noradrenaline). L'hormone influence le système de conduction cardiaque et, directement sur le myocarde, a un effet chronotrope, inotrope et dromotrope positif, qui peut être remplacé au bout d'un certain temps par l'effet opposé (une augmentation de la pression provoque une excitation réflexe du centre des nerfs vagues avec un effet inhibiteur correspondant sur le cœur). Chez les animaux A., introduit sur le fond d'adréno-et sympathiques, abaisse la pression artérielle. L'introduction de A. dans le corps provoque une leucocytose, due à une rate raccourcie, augmente la coagulation du sang.

Selon Cannon (W. Cannon), l'adrénaline est une «hormone d'urgence» qui, dans des conditions difficiles et parfois extrêmes, mobilise toutes les fonctions et les forces du corps pour se battre. Une augmentation de l'excrétion de A. s'observe lors de stress émotionnel et douloureux, de surcharges, d'hypoxie d'origine différente. L'excrétion de A. augmente beaucoup plus avec l'urine dans le phéochromocytome.

Les mécanismes moléculaires sous-jacents à l'effet mobilisateur de A. sur les ressources énergétiques du corps (glycogène, lipides) sont révélés. Sutherland (EW Sutherland) et d'autres auteurs ont montré que, sous l'influence de A., l'ATP est converti en 3 ', 5'-AMP (adénosine monophosphate) cyclique, ce qui favorise la transition de la phosphorylase b inactive en phosphorylase active qui se décompose (phosphorolyse). a) glycogène. Un mécanisme similaire a été trouvé dans l'action de A. sur la lipolyse. Le 3 ', 5'-adénosine monophosphate cyclique peut à nouveau se transformer en adénosine monophosphate ordinaire sous l'influence de l'enzyme diestérase. Ces processus sont assez complexes et un certain nombre d'enzymes y participent. Le 3 ', 5'-adénosine monophosphate cyclique est formé non seulement sous l'action de A., mais aussi d'un certain nombre d'autres hormones, comme en transférant leur action à l'intérieur de la cellule aux systèmes enzymatiques.

Méthodes de détermination. Pour la détermination quantitative de A. dans des liquides et des tissus biologiques, de nombreuses méthodes ont été proposées. Les méthodes basées sur les effets biologiques de A. ont une certaine valeur, mais pour obtenir une spécificité suffisante, il est nécessaire de comparer les données provenant d'études conduites sur différents objets de test, ce qui rend ces définitions très laborieuses. Chem. les méthodes basées sur la préparation des produits d'oxydation colorés de A. ou sa capacité à réduire certaines substances en composés colorés ne sont pas suffisamment spécifiques.

Les méthodes fluorimétriques (trioxyindole et éthylènediamine) sont les plus largement utilisées à l'heure actuelle. Les méthodes au trioxyindole (Euler, V. O. Osinskaya) se distinguent par une spécificité et une sensibilité élevées.

La méthode Osinskaya permet, avec A. et la noradrénaline, de déterminer également les produits de leur oxydation quinoïde. Il existe diverses modifications de ces méthodes (V. V. Menchikov, E. Sh. Matlina, A.M. Baru, P.A. Kaliman, etc.). La définition de A. dans l'urine, ainsi que celle d'autres catécholamines et de leurs métabolites, permet de juger du niveau hormonal du système sympathique / surrénalien.

Préparations d'adrénaline. Les médicaments les plus couramment utilisés sont: chlorhydrate d'adrénaline [Adrenalin! hydrochloridum (syn. Adrenalinum hydrochloricum)] et l'hydrotartrate d'adrénaline [Adrenalini hydrotartras (syn. Adrenalinum hydrotartraricum)], GFH, c. B. À usage externe, le chlorhydrate d'adrénaline est disponible sous forme de solution à 0,1% dans des flacons de 10 ml; pour administration sous-cutanée, intramusculaire et intraveineuse - en ampoules contenant 1 ml de solution à 0,1%. Il est conservé dans des flacons hermétiques de couleur orange ou dans des ampoules scellées dans un endroit sombre.

L'hydrotartrate d'adrénaline est disponible en ampoules de 1 ml de solution à 0,18% pour préparations injectables et en flacons de 10 ml de solution à 0,18% pour usage externe.

Indications d'utilisation. A. est un bon outil thérapeutique pour l’asthme bronchique, car il détend les muscles des bronches; utilisé dans la maladie sérique, le coma hypoglycémique, les conditions collaptoïdes; Il est utilisé pour arrêter les saignements de nature locale, en particulier en oto-rhino-laryngologie et en ophtalmologie, car il provoque un rétrécissement des vaisseaux de la peau et des muqueuses et, dans une moindre mesure, des vaisseaux des muscles squelettiques. Méthodes d'utilisation: par voie sous-cutanée, intramusculaire et externe (sur les muqueuses), ainsi que par voie intraveineuse (méthode au goutte à goutte).

Contre-indications: hypertension, thyréotoxicose, diabète sucré. A. ne peut pas être utilisé pendant la grossesse, sous anesthésie au chloroforme et au cyclopropane. Voir aussi adrénalinémie, catécholamines.

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  1. Grande encyclopédie médicale. Volume 1 / Académicien B.V. Petrovsky, rédacteur en chef; Encyclopédie soviétique; Moscou, 1974.- 576 p.

Adrénaline: structure, mécanisme d'action, effet sur le métabolisme dans les tissus cibles

L'épinéphrine (épinéphrine) (L-1 (3,4-dioxyphényl) -2-méthylaminoéthanol) est la principale hormone de la médullosurrénale, ainsi qu'un neurotransmetteur. Sur la structure chimique est la catécholamine. L'adrénaline se trouve dans divers organes et tissus et se forme en quantités importantes dans le tissu chromaffinique, en particulier dans la médullosurrénale. L'adrénaline synthétique est utilisée comme médicament sous le nom "d'épinéphrine" (DCI). En plus de l'adrénaline, la médullosurrénale produit également de la noradrénaline qui diffère de l'adrénaline en l'absence d'un groupe méthyle dans sa molécule. L'adrénaline et la noradrénaline sont produites par diverses cellules de la moelle.

L'adrénaline est produite par les cellules chromaffines de la médullosurrénale. Sa sécrétion augmente considérablement dans des conditions stressantes, des situations limites, le sentiment de danger, l'anxiété, la peur, les blessures, les brûlures et le choc. L'action de l'adrénaline est associée à l'effet sur les récepteurs α et β-adrénergiques et coïncide à bien des égards avec les effets de l'excitation des fibres nerveuses sympathiques. Il provoque une vasoconstriction des organes de la cavité abdominale, de la peau et des muqueuses. dans une moindre mesure, il contracte les vaisseaux des muscles squelettiques, mais dilate les vaisseaux du cerveau. La pression artérielle augmente avec l'adrénaline. Cependant, l'effet de pression de l'adrénaline est moins prononcé que celui de la noradrénaline en raison de l'excitation non seulement de l'α.1 et α2-adrénorécepteurs, mais aussi β2-adrénorécepteurs vasculaires. Les modifications de l’activité cardiaque sont complexes: stimuler β1 adrénorécepteurs du cœur, l'adrénaline contribue à une augmentation significative de la fréquence cardiaque, facilite la conduction auriculo-ventriculaire, augmente l'automaticité du muscle cardiaque, ce qui peut entraîner des arythmies. Cependant, en raison d'une augmentation de la pression artérielle, le centre des nerfs vagues est excité, ce qui a un effet inhibiteur sur le cœur et peut provoquer une bradycardie réflexe transitoire.

L'adrénaline est une hormone catabolique qui affecte presque tous les types de métabolisme. Sous son influence, augmentation de la glycémie et du métabolisme tissulaire. Être une hormone contre-insuline et agir sur β2 Adrénorécepteurs des tissus et du foie, l'adrénaline améliore la gluconéogenèse et la glycogénolyse, inhibe la synthèse du glycogène dans le foie et les muscles squelettiques, améliore la capture et l'utilisation du glucose par les tissus, augmentant l'activité des enzymes glycolytiques. En outre, l'adrénaline améliore la lipolyse et inhibe la synthèse des graisses. Ceci est dû à son effet sur β1 les récepteurs adrénergiques du tissu adipeux. À des concentrations élevées, l'adrénaline améliore le catabolisme des protéines.

L'épinéphrine améliore la capacité fonctionnelle des muscles squelettiques (surtout en cas de fatigue). Lors d'une exposition prolongée à des concentrations modérées d'adrénaline, on observe une augmentation de la taille (hypertrophie fonctionnelle) du myocarde et des muscles squelettiques. Vraisemblablement, cet effet est l'un des mécanismes de l'adaptation de l'organisme au stress chronique à long terme et à l'augmentation de l'effort physique. Cependant, une exposition prolongée à des concentrations élevées d'adrénaline entraîne un catabolisme protéique accru, une réduction de la masse et de la force musculaires, une perte de poids et un épuisement. Ceci explique l’émaciation et l’épuisement durant la détresse (stress qui dépasse la capacité d’adaptation de l’organisme).

L'adrénaline a un effet stimulant sur le système nerveux central, bien qu'elle pénètre faiblement à travers la barrière hémato-encéphalique. Il augmente l'état de veille, l'énergie et l'activité mentales, provoque la mobilisation mentale, les réactions d'orientation et l'anxiété, l'anxiété ou la tension. L'adrénaline est générée dans des situations limites.

L'épinéphrine stimule la région de l'hypothalamus, responsable de la synthèse de l'hormone libérant de la corticotropine, activant ainsi le système hypothalamo-hypophyso-surrénalien. L'augmentation de la concentration de cortisol dans le sang qui en résulte renforce l'effet de l'adrénaline sur les tissus et augmente la résistance de l'organisme au stress et au choc.

L’épinéphrine a également un effet anti-allergique et anti-inflammatoire prononcé, inhibe la libération d’histamine, de sérotonine, de kinines, de prostaglandines, de leucotriènes et d’autres médiateurs de l’allergie et de l’inflammation des mastocytes (effet stabilisateur de la membrane), stimulant ainsi la β2-récepteurs adrénergiques, réduit la sensibilité des tissus à ces substances. Ceci, ainsi que la stimulation β2-adrénorécepteurs bronchioles, élimine leur spasme et empêche le développement de l'œdème de la membrane muqueuse. L'adrénaline entraîne une augmentation du nombre de leucocytes dans le sang, due en partie à la libération des leucocytes du dépôt dans la rate, en partie à la redistribution des globules sanguins lors du spasme vasculaire, en partie à la libération des leucocytes pas complètement matures du dépôt de la moelle osseuse. L'un des mécanismes physiologiques permettant de limiter les réactions inflammatoires et allergiques consiste en une augmentation de la sécrétion d'adrénaline par la médullosurrénale, qui se produit dans de nombreuses infections aiguës, processus inflammatoires et réactions allergiques. L'effet antiallergique de l'adrénaline est dû, entre autres, à son effet sur la synthèse du cortisol.

L'adrénaline a un effet stimulant sur le système de coagulation du sang. Il augmente le nombre et l'activité fonctionnelle des plaquettes, ce qui, associé au spasme de petits capillaires, provoque l'effet hémostatique (hémostatique) de l'adrénaline. L'un des mécanismes physiologiques contribuant à l'hémostase est l'augmentation de la concentration d'adrénaline dans le sang au cours de la perte de sang.

Adrénaline et noradrénaline: fonctions, mécanisme d'action et différences

Les hormones telles que l'adrénaline et la noradrénaline font partie du groupe des catécholamines et sont produites par la médullosurrénale, qui sont une paire de glandes endocrines. Ces deux hormones sont responsables de la capacité du corps à mobiliser toutes ses forces à un moment stressant. Il s'agit de la responsabilité de l'adrénaline et de la noradrénaline, et de la différence qui les sépare, et nous en parlerons dans le sujet d'aujourd'hui. Donc, la première ligne est l'hormone peur l'adrénaline.

Et pourquoi est-ce nécessaire?

L'hormone adrénaline, qui est une catécholamine, commence à être produite activement par le corps en réponse à une situation stressante. Le niveau de cette hormone commence à augmenter quand une personne est en état de choc. C'est sous l'influence de l'adrénaline que la fréquence cardiaque augmente, que la capacité des muscles squelettiques humains augmente et, finalement, que les vaisseaux se rétrécissent. Dans ce cas, une personne parvient à transférer des circonstances stressantes beaucoup plus facilement. C'est grâce à ce mécanisme d'action de cette hormone, qu'elle est utilisée dans le traitement du choc anaphylactique ou en cas d'arrêt cardiaque.

Si vous vous souvenez de l'évolution de l'anatomie, vous pouvez voir que l'hypothalamus, lorsque des circonstances dangereuses se présentent, commence à transmettre un signal aux glandes surrénales, à la suite duquel une libération d'adrénalinolyninovy ​​dans le sang est initiée. Ainsi, le corps humain reçoit une très forte impulsion, augmentant ainsi la force, la vitesse et la vitesse de réaction. Le niveau d'attention s'accentue et la sensibilité du corps à la douleur est considérablement réduite. Toutes ces fonctionnalités permettent à une personne, sans délai, de prendre les mesures nécessaires dans une situation dangereuse. Dans ce cas, une réaction similaire à la libération d'adrénaline dans le sang ne prend que quelques secondes.

Outre les fonctions bénéfiques de l'adrénaline, il convient de noter les effets indésirables existants. Ainsi, dans le cas d'une exposition prolongée au corps, une personne commence à perdre une perception adéquate de la réalité. En outre, une personne peut ressentir des vertiges. Dans une situation où le corps commence à produire de l'adrénaline en l'absence de peur réelle, la personne devient tout simplement inadéquate. Cela est dû au fait que sous l'influence de cette hormone, il y a une augmentation du sucre dans le sang, à la suite de laquelle une énorme quantité d'énergie est produite, réalisant que vous pouvez ramener une personne à un état de repos.

Malgré les avantages évidents de l'adrénaline, ses effets entraînent un certain nombre d'effets secondaires. C'est ainsi que peut se produire une dépression du muscle cardiaque entraînant une insuffisance cardiaque. Des taux élevés d'adrénaline dans le sang provoquent des insomnies et des dépressions nerveuses, ce qui a pour conséquence de soumettre le corps humain à une forme de stress chronique.

Pourquoi avez-vous besoin de norépinéphrine?

La norépinéphrine est appelée neurotransmetteur du système nerveux - sa production augmente en cas de transfert de stress ou de choc. Si vous faites la distinction entre l'adrénaline et la noradrénaline, il convient de noter que la durée de la deuxième action est 2 fois inférieure à celle de l'adrénaline.

Parmi les fonctions clés de la noradrénaline, il convient de noter:

  • inhibition du système nerveux;
  • stabilisation des fonctions respiratoires et normalisation de la pression artérielle;
  • régulation des glandes du système endocrinien;
  • la fonction de la noradrénaline réside également dans le fait qu'elle vous permet de maintenir la performance humaine;
  • ladite catécholamine est responsable de la manifestation des sentiments amoureux.

En parlant des effets physiologiques de la noradrénaline sur le corps soumis au stress, il convient de noter:

  • rétrécissement des vaisseaux sanguins;
  • accélération du rythme cardiaque;
  • respiration accrue;
  • mains et pieds tremblants;
  • accélération de la motilité intestinale.

La norépinéphrine et l'adrénaline sont toutes deux très importantes pour le fonctionnement normal du corps. Avec leur déficience, une personne devient impuissante en cas de situation dangereuse.

Différence entre l'adrénaline et la noradrénaline

Bien que ces hormones portent les mêmes noms de racine, la différence entre elles existe toujours. Pour commencer, il convient de noter qu'une forte augmentation de l'adrénaline a un effet plus négatif sur le corps humain, ce qui a pour effet de détériorer l'humeur, de détériorer le système cardiovasculaire et de rendre la personne nerveuse.

Dans le cas de la noradrénaline, la différence réside dans le fait que dans certains cas, elle est capable d’obtenir un excellent effet cosmétique: une rougeur apparaît et les petites rides du visage sont éliminées.

En outre, la norépinéphrine se distingue également par le fait qu'un sentiment d'euphorie ne se produit pas lorsque son niveau augmente. Quant à l'adrénaline, quand elle est libérée dans le sang, il y a toujours un sentiment d'euphorie.

En plus de parler des différences entre ces hormones, il convient de noter que l'équilibre de leur concentration dans le corps est d'une importance capitale pour la santé humaine. Un manque de noradrénaline peut être un signe de stress ou de dépression, ainsi qu'un manque d'attention dans sa vie. De plus, comme dans le cas de l'adrénaline et de la noradrénaline, le déséquilibre de ces hormones affecte la condition humaine est très prononcé.

En cas d'excès de norépinéphrine, une personne commence à souffrir d'insomnie, d'un sentiment irrationnel d'anxiété et de tachycardie. Les concentrations accrues de ces catécholamines peuvent être dues à:

  • syndrome maniaco-dépressif;
  • formes sévères de TBI;
  • développant activement une tumeur maligne;
  • le développement du diabète;
  • état d'infarctus du myocarde.

Avec sa carence chez les patients, les changements suivants dans le corps sont possibles:

  • condition de fatigue chronique;
  • la survenue de crises de migraine;
  • développement de troubles du système nerveux central;
  • Enfin, il existe un risque de développer un trouble bipolaire chez les patients.

Régulation de l'équilibre des catécholamines

Pour équilibrer le niveau de neurotransmetteurs, on prescrit souvent aux patients des médicaments capables de faire face à la dépression. Ces médicaments comprennent les médicaments du groupe des inhibiteurs dits sélectifs. Ces outils vous permettent d’obtenir le résultat souhaité, tout en conservant certains effets secondaires.

Prendre de tels médicaments peut être exclusivement fait exprès et sous la surveillance du médecin traitant. Cela est dû au fait que de fortes fluctuations du niveau de ces hormones peuvent conduire à des changements irréversibles.

Ainsi, la noradrénaline ou la noradrénaline, ainsi que l'adrénaline, ont un impact significatif sur la condition humaine, à la fois dans un sens positif et négatif. Il est très important que leur équilibre soit toujours observé dans le corps humain.

Catécholamines

La structure

Les hormones surrénaliennes, l'adrénaline et la noradrénaline, sous le nom général de catécholamines, sont des dérivés de l'acide aminé tyrosine.

Le rôle de l'adrénaline est hormonal, la noradrénaline est principalement un neurotransmetteur.

Synthèse

Elle est réalisée dans les cellules de la médullosurrénale (80% de l'adrénaline totale), la noradrénaline (80%) est également produite dans les synapses nerveuses.

Réactions de la synthèse des catécholamines

Régulation de la synthèse et de la sécrétion

Activer: stimulation du nerf coeliaque, stress.

Réduire: les hormones thyroïdiennes.

Mécanisme d'action

Le mécanisme d'action des hormones est différent selon les récepteurs. Le degré d'activité du récepteur peut varier avec la concentration du ligand correspondant.

Par exemple, dans les tissus adipeux à faibles concentrations d'adrénaline, α est plus actif.2-récepteurs adrénergiques, à des concentrations élevées (stress) - β stimulée1-, β2-, β3-récepteurs adrénergiques.

Mécanisme calcium-phospholipide

  • à l'excitation α1-récepteurs adrénergiques.

Mécanisme de l'adénylate cyclase

  • quand α est impliqué2-l'adénylate cyclase d'adrénorécepteur est inhibé,
  • quand β est activé1- et β2-l'adrénorécepteur adénylate cyclase est activé.

Cibles et effets

récepteurs α1-adrénergiques

Lorsque les récepteurs α1-adrénergiques sont excités, il se produit ce qui suit:

1. Activation de la glycogénolyse et de la gluconéogenèse dans le foie.
2. contraction des muscles lisses

  • les vaisseaux sanguins dans différentes zones du corps,
  • uretères et spinteur de vessie,
  • prostate et utérus enceinte,
  • muscle de l'iris radial,
  • soulever les cheveux
  • capsules de la rate.

3. Relaxation des muscles lisses du tube digestif et réduction de ses sphincters,

récepteurs α2-adrénergiques

Lorsque les récepteurs α2-adrénergiques sont excités, il se produit ce qui suit:

  • diminution de l'élimination due à une diminution de la stimulation de la lipase TAG,
  • suppression de la sécrétion d'insuline et de la sécrétion de rénine,
  • spasme des vaisseaux sanguins dans différentes zones du corps,
  • relaxation des muscles lisses intestinaux,
  • stimulation de l'agrégation plaquettaire.

β 1 -adrénorécepteurs

L'excitation des récepteurs β1-adrénergiques (disponibles dans tous les tissus) se manifeste principalement dans:

  • lipolyse d'activation,
  • relaxation des muscles lisses de la trachée et des bronches,
  • relaxation des muscles lisses du tube digestif,
  • augmentation de la force et de la fréquence des contractions du myocarde (effet étranger et chronotrope).

β 2 -adrénorécepteurs

L'excitation des récepteurs β2-adrénergiques (disponibles dans tous les tissus) se manifeste principalement:

1. Stimulation

2. augmentation de la sécrétion

3. Relaxation des muscles lisses

  • trachée et bronches,
  • tractus gastro-intestinal,
  • utérus enceinte et non enceinte,
  • les vaisseaux sanguins dans différentes zones du corps,
  • système génito-urinaire
  • capsules de rate,

4. Renforcer l'activité contractile des muscles squelettiques (tremblements),

5. Suppression de la libération d'histamine par les mastocytes.

En général, les catécholamines sont responsables des réactions biochimiques d'adaptation aux stress aigus associés à l'activité musculaire - "combat ou fuite":

  • augmentation de la production d'acides gras dans les tissus adipeux pour le travail musculaire,
  • mobilisation du glucose du foie pour augmenter la stabilité du système nerveux central,
  • maintenir les besoins énergétiques des muscles en activité dus au glucose et aux acides gras entrants,
  • une diminution des processus anaboliques par une diminution de la sécrétion d'insuline.

L'adaptation se voit aussi dans les réactions physiologiques:

Pathologie

Hyperfonctionnement

Tumeur du phéochromocytome médullaire surrénalien. Il est diagnostiqué seulement après la manifestation de l'hypertension et est traité par l'ablation de la tumeur.

Norépinéphrine et adrénaline

L'influence sur les processus physiologiques, l'état psycho-émotionnel, l'humeur, la réaction du corps dans une situation stressante, le comportement pendant la dépression - toutes ces fonctions sont remplies par des substances spéciales - les catécholamines. Ce groupe comprend l'adrénaline, la noradrénaline, la dopamine.

Synthèse de catécholamine

Entre ces substances biologiquement actives, il existe un lien biochimique. La biosynthèse des catécholamines déclenche la tyrosine, un acide aminé, qui pénètre dans le corps avec de la nourriture protéinée. Un des produits de la réaction est la substance Dof, elle pénètre dans le sang puis dans le cerveau. Dofa est un précurseur de l'hormone dopamine et forme déjà de la noradrénaline. Le produit final de la biosynthèse de la catécholamine est l'adrénaline.

L'adrénaline et la noradrénaline sont sécrétées par la médullosurrénale. La formation d'hormones commence sous l'action de la corticotrophine (l'hormone sécrète l'hypothalamus dans le sang lorsqu'une situation stressante survient pour transmettre un signal aux glandes). Ils ont différentes formules chimiques et leurs effets sur le corps sont différents. Les hormones en biochimie ont d'autres noms. L'épinéphrine est appelée épinéphrine, norépinéphrine, respectivement - norépinéphrine.

On a longtemps observé que la peur et la haine étaient des émotions liées et se donnaient naissance. La conversion de la noradrénaline en adrénaline au niveau biochimique en est la preuve. Dans une situation dangereuse, lorsqu'une personne est réellement menacée, l'adrénaline agit comme une «hormone de la peur» et la noradrénaline «comme une hormone de la rage».

Action sur le corps

Les principales fonctions de la norépinéphrine sont les suivantes:

  • modulateur d'inhibition du système nerveux;
  • aide à stabiliser la pression artérielle et la fréquence respiratoire;
  • régule la fonctionnalité des glandes endocrines;
  • soutient la performance;
  • impliqué dans la manifestation de sentiments plus élevés.

L'effet physiologique de la noradrénaline sur le corps dans une situation stressante est similaire à l'action de l'épinéphrine:

  • les vaisseaux sanguins sont contractés;
  • accélère le rythme cardiaque;
  • les mouvements respiratoires augmentent;
  • la pression artérielle augmente;
  • manifeste des tremblements;
  • la motilité intestinale est accélérée.

En outre, les deux hormones présentant un danger et un danger de mort:

  • favoriser l'ingestion de grandes quantités d'oxygène;
  • augmenter la concentration de glucose dans le sang;
  • accélérer le métabolisme des graisses et des protéines.

Malgré la relation entre l'adrénaline et la noradrénaline, elles présentent des différences fondamentales. La différence est observée dans la réaction ultérieure de l’organisme après une montée en flèche de l’hormone. Après un saut dans la concentration de noradrénaline, une personne ne ressent pas d’euphorie, ce qui est une conséquence de l’adrénaline.

Lorsqu’un épinéphrine est libéré, la réponse d’une personne peut être qualifiée de «frapper ou courir», la noradrénaline forme une réaction «d’attaque ou de défense». Il existe une différence dans la durée d'action des hormones. La durée de la norépinéphrine est 2 fois plus courte que celle de l'adrénaline.

Et, néanmoins, l'action de la norépinéphrine est inestimable, par exemple pour les athlètes ou pour le développement de qualités personnelles. La norépinéphrine est produite non seulement pour résister au stress, mais encourage également à se battre et à gagner. Ceci est une autre différence. Études intéressantes sur le système endocrinien des animaux. Chez les prédateurs, la norépinéphrine prévaut. Alors que chez leurs victimes potentielles, il est pratiquement absent.

La sérotonine et la dopamine avec la noradrénaline ont les mêmes sentiments qu’une personne, par exemple, en écoutant de la belle musique, en mangeant des plats délicieux. Dans ces cas, non seulement des hormones de bonheur et de plaisir sont produites, mais également de la noradrénaline.

Selon une théorie de la dépression, la cause de cette affection est la faible concentration de noradrénaline ou de dopamine dans le sang. Dans le même temps, une conscience confuse, l'indifférence, une perte d'intérêt pour la vie sont des signes du manque de noradrénaline.

Équilibre entre catécholamines

L'importance de l'équilibre des hormones noradrénaline et adrénaline est difficile à surestimer. L'apparition dans le corps du premier commence la synthèse du second. La dépression, le trouble déficitaire de l'attention est associé à un manque de noradrénaline dans le corps. Si cette hormone est élevée, l’anxiété, l’insomnie, les attaques de panique apparaissent.

De nombreuses conditions pathologiques sont associées à un faible niveau de noradrénaline et, par conséquent, à un déséquilibre hormonal:

  • syndrome de fatigue chronique;
  • dysfonctionnements du système nerveux central;
  • fibromyalgie (douleur musculaire chronique);
  • la migraine;
  • trouble bipolaire;
  • La maladie d'Alzheimer;
  • Maladie de Parkinson.

Le déséquilibre associé à une forte augmentation de la concentration des deux hormones est associé à:

  • avec syndrome maniaco-dépressif;
  • blessures graves à la tête;
  • avec des tumeurs en croissance active;
  • avec la présence de diabète;
  • avec une crise cardiaque.

Analyse du contenu en catécholamines

L'effet des catécholamines sur le corps est très spécifique. Avec la manifestation des conditions pathologiques ci-dessus, un test sanguin est effectué pour déterminer le niveau de ces substances. Pour obtenir un résultat précis, le sang veineux du patient est prélevé le matin lorsque la quantité principale de catécholamines est à la concentration initiale.

Pendant 3-4 jours, le café, les agrumes, le chocolat et les bananes sont complètement exclus du régime. Pendant la préparation pour l'analyse ne peut pas prendre d'aspirine. Vous devez refuser le don de sang pour analyse si le patient a souffert de stress la veille.

Tabagisme, noradrénaline et adrénaline

Les fans de produits du tabac insistent sur l’effet vivifiant de la fumée de cigarette. Les fumeurs sévères expérimentés développent une dépendance à la nicotine. Abandonner cette mauvaise habitude est problématique. Ces faits sont associés à la manifestation de l'action des catécholamines.

La nicotine, qui pénètre dans le sang, stimule la libération de noradrénaline et d'adrénaline. Leur niveau sanguin augmente littéralement en quelques secondes. Sous l'action de ces substances, le rythme cardiaque augmente, la pression augmente, ce qui produit un effet vraiment vivifiant.

La circulation sanguine est améliorée dans le cerveau, la dopamine est libérée. Il est produit en fumant tout le temps, c'est pourquoi une dépendance à la nicotine se développe. L'effet vivifiant de la nicotine a un effet à court terme. De plus, son effet destructeur sur le corps est énorme.

La norépinéphrine et l'adrénaline ont un effet protecteur considérable sur le corps humain. Aidez-le à résister au stress et au danger, à se battre et à atteindre ses objectifs. Les hormones contribuent à la formation d'une réaction rapide dans une situation potentiellement mortelle. Il existe une relation étroite entre les hormones, mais leur effet sur le corps est différent. Il est très important de maintenir un équilibre entre la concentration d'épinéphrine et de noradrénaline.

Dofamin Adrénaline Noradrénaline

L'adrénaline est formée exclusivement dans le tissu cérébral des glandes surrénales, car seulement ils ont une méthyltransférase spécifique qui accélère la méthylation de la noradrénaline en adrénaline. À son tour, la synthèse de la méthyltransférase dans la moelle est contrôlée par les glucocorticoïdes et, avant d'entrer dans la circulation générale, des glucocorticoïdes à forte concentration traversent la moelle. Sous l'action d'une impulsion nerveuse, l'adrénaline est libérée de ces granules par exocytose, qui pénètre dans l'environnement extracellulaire puis dans le sang. La norépinéphrine peut être synthétisée dans de nombreux organes, à la fin du système nerveux sympathique. Chez le fœtus, la médullosurrénale produit une grande quantité de noradrénaline, qui est la principale hormone du stress.

2ème réaction - limitant, l'activité de l'enzyme qui accélère cette réaction est inhibée par la noradrénaline.

Étant donné que la composition de ces hormones comprend un cycle pyrocatéchine et contient un groupe amino dans la chaîne latérale, elles sont appelées pyrocatéchines ou catécholamines et 80% de ces substances sont de l'adrénaline. Certaines des propriétés des catécholamines sont la DOPAMINE, contenue principalement dans les tissus cérébraux. Une perturbation de la synthèse de la dopamine dans la substance noire du cerveau entraîne le développement de troubles du mouvement - le parkinsonisme. Dans les cellules, la plupart des catécholamines s'accumulent dans des granules de chromaffine spéciales, c'est une forme de réserve déposée. Les granulés contiennent jusqu'à 20% d'adrénaline et 4% d'ATP. Ils sont associés aux protéines, les plus petites, sous la forme physiologiquement active libre, qui est rapidement détruite par la monoamine oxydase (MAO).

Avec la formation excessive de catécholamines, l'activité altérée de la MAO et d'autres enzymes impliquées dans le métabolisme des catécholamines, diverses conditions pathologiques se développent. L'effet toxique des produits du métabolisme de la catécholamine sur le tissu cérébral dans la schizophrénie et le syndrome maniaco-dépressif est démontré. Un très grand nombre de catécholamines dans l'urine s'établit avec le delirium tremens et une diminution est observée pendant l'oligophrénie. Lorsque l'épilepsie est caractérisée par une forte augmentation de l'excrétion de catécholamines dans l'urine lors d'une attaque et par une diminution de l'intervalle entre les attaques. Le développement de l'athérosclérose s'accompagne d'une diminution du niveau d'excrétion des catécholamines dans les urines. Le développement de l'infarctus du myocarde est associé à l'accumulation de catécholamines dans le muscle cardiaque.

Le mécanisme d'action est le premier. Les récepteurs auxquels les catécholamines peuvent s’associer sont de deux types: a- (a1 et un2) et b- (b1, b2 et b3-adrénorécepteurs, leur densité à la surface des cellules de divers organes et tissus est différente. En particulier, les récepteurs B en grandes quantités sont disponibles sur les cellules des vaisseaux sanguins du cerveau, du cœur, du foie et du tissu adipeux. Il existe de nombreux récepteurs a dans les vaisseaux intestinaux, les vaisseaux périphériques, dans les organes abdominaux, à l'exception du foie. Catécholamines, liant à un1-récepteurs, accélère l’accumulation de GMPc, active la phospholipase C, ce qui entraîne une augmentation de la3 et DAG. Catécholamines, liant à un2-les récepteurs adrénergiques, réduisent la formation d'AMPc et interagissent avec les récepteurs b, stimulent la formation d'AMPc. Par conséquent, la même hormone, agissant par l'intermédiaire de récepteurs différents, peut avoir l'effet inverse: la formation du complexe hormone-récepteur accélère la synthèse de glycogène et de lipides, tandis que le complexe hormone-récepteur provoque leur dégradation. L'effet physiologique des hormones sur les parois des vaisseaux sanguins, en particulier coronariens et cérébraux, est également différent: la vasoconstriction provoque l'hormone associée au récepteur a et l'expansion (associée au récepteur b). On sait également que la norépinéphrine a une grande affinité pour un1 et β1-récepteurs et adrénaline - à α2 et b2-récepteurs. À cet égard, leur effet sur les organes et les tissus est différent. Il est également connu qu'à des concentrations élevées, l'adrénaline peut interagir avec les récepteurs a.

Cellules cibles - Foie, muscles squelettiques et cardiaques, tissu adipeux, système nerveux central, musculature des vaisseaux sanguins, bronches, intestins, voies urinaires.

Action physiologique: étant donné que l'adrénaline favorise la formation de l'AMPc, la glycogénolyse augmente dans les cellules cibles. Les molécules de glucose-6-phosphate formées dans le foie sont déphosphorylées et le glucose pénètre dans le sang. Dans les muscles, le glucose-6-phosphate (en raison de l'absence de l'enzyme glucose-6-phosphatase) subit une glycolyse et est utilisé comme source d'énergie, le glucose dans les muscles se décomposant le plus souvent en acide lactique, qui pénètre dans le foie et est utilisé pour la gluconéogenèse. Sous l'action de l'adrénaline, l'absorption du glucose par les muscles et d'autres organes et tissus est réduite en raison d'une diminution de la sécrétion d'insuline, qui empêche le glucose d'être consommé par les tissus, ce qui le sauvegarde dans le cerveau.

Dans le tissu adipeux, la lipolyse hépatique augmente, les acides gras libres libérés dans les cellules hépatiques subissent une b-oxydation, des corps cétoniques se forment en quantités accrues, qui pénètrent dans le sang, puis dans les muscles et brûlent dans ces cellules. La glycérine est également utilisée pour la gluconéogenèse.

Expansion des vaisseaux cardiaques, le tissu cérébral améliore l'apport sanguin à ces organes, contribue à un meilleur apport énergétique des tissus, augmente la consommation d'oxygène, augmente les processus d'oxydo-réduction, augmentant ainsi l'efficacité des muscles cardiaques et squelettiques. Ainsi, l'adrénaline met le corps dans un état de préparation au combat, accélérant le rythme cardiaque, augmentant le débit cardiaque et la pression artérielle, préparant ainsi le système cardiovasculaire à l'activité dans des situations extrêmes. Donc l'adrénaline a un effet calorique cardiotonique, hyperglycémique, car contribue à l'apport maximum d'organes et de tissus, en particulier du système nerveux et des muscles, avec des substrats énergétiques faciles à utiliser - corps de glucose et de cétones. Cela conduit à une augmentation de l'utilisation d'oxygène par les tissus et à une augmentation du métabolisme, ainsi qu'à une intensification de la respiration des tissus.

Les processus intervenant sous l'action de l'adrénaline dans les organes et les tissus peuvent être résumés sous forme de tableau.

Réponse métabolique et physiologique à l'adrénaline

Catécholamines: synthèse et décomposition

Les trois catécholamines naturelles - norépinéphrine, adrénaline et dopamine - servent non seulement de médiateurs dans le système nerveux central, mais participent également à la gestion des organes internes.

La norépinéphrine est un médiateur du système nerveux autonome, agissant directement dans le domaine de la terminaison présynaptique.

L'adrénaline est une hormone de la médullosurrénale qui agit sur de nombreux organes à la fois.

Il existe également un système dopaminergique périphérique, mais celui-ci n'a pas été suffisamment étudié.

Les catécholamines (figure 70.2) sont synthétisées à partir de l'acide aminé tyrosine par hydroxylation successive en DOPA, décarboxylation en dopamine et hydroxylyronation en bêta en noradrénaline. L'hydroxylation de la tyrosine sert de réaction limitante et contrôlée. Par conséquent, la teneur en noradrénaline dans les terminaisons présynaptiques est déterminée par le taux de synthèse de la DOPA. La régulation de cette réaction est réalisée en modifiant à la fois l'activité et la quantité de tyrosine hydroxylase (tyrosine-3-monooxygénase).

Dans la médulla des glandes surrénales et dans les neurones du système nerveux central, où le médiateur est l'adrénaline, la noradrénaline est méthylée en adrénaline par la phényléthanolamine N-méthyltransférase.

Les principales voies de dégradation des catécholamines sont l’O-méthylation sous l’action de la catéchol-O-méthyltransférase et la désamination oxydative sous l’action de MAO. La catéchol-O-méthyltransférase du foie et des reins joue un rôle important dans l'élimination des catécholamines sanguines. La MAO est contenue dans les mitochondries de la plupart des cellules, y compris les terminaisons nerveuses. Il est moins impliqué dans l'élimination des catécholamines sanguines, mais joue un rôle important dans la régulation du contenu des catécholamines dans les terminaisons sympathiques.

A Propos De Nous

L'analyse du cortisol libre dans l'urine (Free cortisol, urine) est utilisée dans le diagnostic des maladies des glandes surrénales et de l'hypophyse du cerveau. Sur la base de ses résultats, le médecin détermine la présence / l'absence de maladies systémiques graves, en particulier du syndrome de Cushing ou de la maladie d'Addison.